小鼠n端前腦鈉肽nt-probnp酶聯(lián)免疫分析elisa

1、1小鼠小鼠N端前腦鈉肽端前腦鈉肽(NTproBNP)酶聯(lián)免疫分析（酶聯(lián)免疫分析（ELISAELISA）試劑盒使用說明書試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中N端前腦鈉肽(NTproBNP)的含量。實驗原理：實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠N端前腦鈉肽(NTproBNP)水平。用純化的小鼠N端前腦鈉肽(NTproBNP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入

2、N端前腦鈉肽(NTproBNP)，再與HRP標記的N端前腦鈉肽(NTproBNP)抗體結合，形成抗體抗原酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的N端前腦鈉肽(NTproBNP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠N端前腦鈉肽(NTproBNP)濃度。試劑盒組成試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96

3、孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板14819628℃保存標準品：90ngL0.5ml1瓶0.5ml1瓶28℃保存標準品稀釋液1.5ml1瓶1.5ml1瓶28℃保存酶標試劑3ml1瓶6ml1瓶28℃保存樣品稀釋液3ml1瓶6ml1瓶28℃保存顯色劑A液3ml1瓶6ml1瓶28℃保存顯色劑B液3ml1瓶6ml1瓶28℃保存終止液3ml1瓶6ml1瓶28℃保存濃縮洗滌液（20ml20倍）1瓶（20m

4、l30倍）1瓶28℃保存樣本處理及要求樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固1020分鐘，離心20分鐘左右（20003000轉分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合1020分鐘后，離心20分鐘左右（20003000轉分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（20003000轉分）。仔細收集上清，保

5、存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（20003000轉分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.27.4）稀釋細胞懸液，細胞3值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（n5）。5封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6底物請避光保存。7嚴格按照說明書的操作進行，試驗結

6、果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：