藥品采購、驗收、保管、儲存出入庫制度

1、1饒陽縣中醫(yī)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理饒陽縣中醫(yī)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理為了認真執(zhí)行《藥品管理法》，規(guī)范藥品質(zhì)量。我院要加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量和人體用藥安全。藥品采購管理制度藥品采購管理制度一、藥品采購時應選擇已通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應商；通過河北省藥品藥品集中招標采購網(wǎng)購進藥品。二、應對供貨單位銷售人員合法資質(zhì)進行驗證。應索取銷售人員身份證復印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權委托書”。三、應有明確的書面質(zhì)

2、量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。四、購進藥品應索取合法票據(jù)（發(fā)票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據(jù)和憑證應按規(guī)定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。五、購進藥品應建立真實完整的藥品購進記錄，藥品購進記錄應注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購進價格、購進日期等，記錄應保存三年以上。藥品驗收管理制度藥品驗收管理制度一、醫(yī)療機構應對購進藥品進行逐批驗收；待驗收的藥品應放在待驗區(qū)，并在當日內(nèi)驗收

3、完畢。二、驗收藥品應根據(jù)有關法律、法規(guī)規(guī)定，對藥品的外觀形狀、內(nèi)外包裝、標簽、說明書及標識逐一進行檢查。三、驗收合格的藥品方可入貨架，并在驗收記錄上簽字或蓋章，并注明驗收合格字樣，對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊或有其他問題的藥品，應不得入貨架。藥品保管儲存管理制度藥品保管儲存管理制度一、分類管理：在架藥品應分品種按批號分開堆放?？诜?、注射、外用藥品分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應分開存放。二、分區(qū)管

4、理：根據(jù)藥品性質(zhì)及貯藏要求分常溫、陰涼、冷藏區(qū)。設置相應的藥房、藥庫，并根據(jù)藥品儲存要求逐步做到設置常溫庫（030攝氏度）、陰涼庫（不高于20攝氏度）、冷庫（冰箱）（210攝氏度）；藥房、藥庫相3（三）瓶簽（標簽）脫落、污染、模糊不清的品種；（四）懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)質(zhì)量管理部門的明確質(zhì)量狀況的品種；（五）有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。調(diào)劑室藥品陳列管理制度調(diào)劑室藥品陳列管理制度為加強藥品質(zhì)量管理，保證使用藥品安全有效，特制定

5、本規(guī)定。一、陳列藥品的貨柜應保持清潔和衛(wèi)生，防止人為污染藥品。二、應經(jīng)常檢查藥品陳列環(huán)境和儲存條件是否符合規(guī)定要求。三、應按藥品品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲存要求分類整齊陳列擺放和儲存，類別標簽應放置準確、字跡清晰。四、麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品應按國家有關規(guī)定存放。五、危險品不得陳列，如因需要必須陳列的，只能陳列代用品或空包裝。六、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品，不得上架陳列使用。并及時報告處理。藥品使用管理制度藥品使

6、用管理制度為規(guī)范醫(yī)院相關工作人員在藥品使用過程中的行為，保證臨床用藥安全、合理、經(jīng)濟，提高醫(yī)療服務質(zhì)量，構建和諧的醫(yī)患關系，根據(jù)《藥品管理法》《處方管理辦法》等相關規(guī)定制定本制度：一、醫(yī)師：根據(jù)病人診斷結果為病人選擇合適的藥物，嚴禁醫(yī)師開大處方、亂開貴重藥品，實行醫(yī)師醫(yī)囑、電子處方、紙質(zhì)處方開具藥品。二、藥房工作人員：應認真審核處方，準確調(diào)配藥品。向患者交付藥品時，應當對患者進行用藥交待及指導。調(diào)配處方時必須做到“四查十對”，存在安全問