負(fù)載雜多酸光催化降解有機(jī)染料.pdf

1、采用固載型雜多酸(HPA)為催化劑的非均相光催化已成為光催化化學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)新的分支，近年來已經(jīng)引起了研究者的廣泛關(guān)注，并且取得顯著的進(jìn)展。雖然在均相體系中，HPA在近紫外光輻射下表現(xiàn)一定的光催化活性，然而，HPA的比表面積限制了其固有光催化活性的發(fā)揮，給催化劑的分離與回收帶來了困難。另外，HPA在極性溶劑中溶解度很高，這些缺點(diǎn)限制了其實(shí)際應(yīng)用。因此，制備新型不溶性、并具有優(yōu)異物理化學(xué)性質(zhì)的固載型}IPA光催化材料是當(dāng)今頗具挑戰(zhàn)性的課題。

2、
　　 本文研究了三種負(fù)載雜多酸(PMoV/TiO2、PMo/TiO2和SiMo/Al2O3)的光催化性能，并對催化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)過程進(jìn)行分析。
　　 雜多酸通過酸化法制得，PMoV/TiO2、PMo/TiO2是通過溶膠-凝膠法負(fù)載制得，SiMo/Al2O3通過浸漬法負(fù)載制得。用IR光譜對雜多酸進(jìn)行了表征，結(jié)果表明，經(jīng)負(fù)載后，雜多酸仍保持原keggin型結(jié)構(gòu)。
　　 分別以三種不同的染料(甲基橙、中性紅、結(jié)晶紫)為

3、目標(biāo)污染物進(jìn)行光催化性能研究，與未負(fù)載的雜多酸進(jìn)行了比較，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：PMoV/TiO2對甲基橙、PMo/TiO2對中性紅、SiMo/Al2O3對結(jié)晶紫在太陽光下均有良好的降解效果，并且降解效果與染料初始濃度、催化劑、氧化劑的投加量、光強(qiáng)度有密切關(guān)系；改變反應(yīng)條件或添加不同的添加劑對降解過程也有顯著影響；另外，浸漬法負(fù)載過程也影響著催化劑的光催化性能；催化劑的循環(huán)使用實(shí)驗(yàn)表明，通過溶膠.凝膠方法負(fù)載制得的催化劑具有很好的重復(fù)使用性能，