2019廣東藥科大學考研《藥學綜合》（專碩）考試大綱

1、1廣東藥科大學碩士研究生入學統(tǒng)一考試廣東藥科大學碩士研究生入學統(tǒng)一考試《藥學綜合》考試大綱（專業(yè)學位）《藥學綜合》考試大綱（專業(yè)學位）考查目標考查目標《藥學綜合》是為招收全日制藥學專業(yè)學位碩士研究生設置的選拔性考試科目，含有機化學、分析化學（含儀器分析）、藥理學、生物化學；其中，分析化學（含儀器分析）、有機化學為必考科目，藥理學、生物化學兩門中考生可任選一門。要求考生理解和掌握相關課程基礎知識和基本理論，能夠運用基本原理和方法分析、判斷

2、和解決有關實際問題。其目的是科學、公正、有效地測試考生是否具備攻讀藥學專業(yè)學位碩士研究生應具備的基本知識、能力和素養(yǎng)要求，為提供擇優(yōu)錄取的依據(jù)。評價的標準是藥學及相關學科較優(yōu)秀的本科畢業(yè)生所能達到的及格或及格以上水平?？荚囆问胶驮嚲斫Y構考試形式和試卷結構一、答題方式一、答題方式閉卷、筆試。二、題量、題分及考試時間二、題量、題分及考試時間滿分為300分（其中有機化學部分為100分，分析化學（含儀器分析）部分為100分，藥理學或生物化學部分

3、為100分）?？荚嚂r間為180分鐘。三、考試課程三、考試課程藥學綜合：含有機化學、分析化學（含儀器分析）、藥理學、生物化學，其中分析化學（含儀器分析）、有機化學為必考科目，藥理學、生物化學兩門中考生可任選一門。有機化學部分有機化學部分考試內容：一、有機化合物命名1、系統(tǒng)命名法飽和碳原子和氫原子的分類：碳原子（伯、仲、叔、季），氫原子（伯、仲、叔）烴基的名稱：常用烴基的名稱及縮寫，如：甲基（Me）、乙基（Et）、正丁基（nBu）、苯基（P

4、h）、芳基（Ar）等。系統(tǒng)命名法原則及各類有機化合物的命名：選擇含特征官能團的最長碳鏈作主鏈，3分子軌道理論：掌握1，3丁二烯、烯丙基、苯等物質的分子軌道。共振論：共振式的書寫及共振論的應用?？臻g效應：掌握空間位阻、張力理論及其對化合物性質的解釋。共軛效應與誘導效應及其應用：掌握共軛體系中1，2及1，4加成產(chǎn)物的理論解釋，誘導效應對物質酸堿性的影響（誘導效應的加和性與傳遞性）。芳香親電取代反應的定位規(guī)則及應用：掌握兩類定位基及定位效應O

5、、P定位基：O、NH2、OH﹥﹥R﹥Xm定位基：NH3、NO2、CF3COOH、CCN、SO3H。構型與構型轉化：鹵代烴SN2機理構型完全翻轉；SN1構型部分翻轉（）；環(huán)加成構型保持；電環(huán)化產(chǎn)物構型要根據(jù)反應條件來確定；環(huán)氧開環(huán)為反式；炔烴經(jīng)琳德拉（Lindlar）催化劑催化加氫產(chǎn)物為順式烯烴，而和金屬鈉或鉀在液氨中還原加氫產(chǎn)物為反式。三、有機化合物性質1、物理性質一般的物理性質如mp、bp、d、n、溶解度等，主要取決于化合物的組成、分

6、子量及分子極性等（分子間作用力）。2、化學性質掌握各類有機化合物的主要化學性質。取代反應：親電取代—芳環(huán)上的鹵化、硝化、磺化、FC反應等（注意定位規(guī)則）。反應速度：PhR﹥PhH﹥PhX﹥PhNO2m定位基會阻礙FC反應。親核取代—鹵代烴SN1反應及活性：R3CX、H2C=CHCH2X﹥R2CHX﹥RCH2X﹥CH3X。（橋碳叔鹵烴例外，不易發(fā)生SN1反應）。SN2反應及活性：H2C=CHCH2X、CH3X﹥RCH2X﹥R2CHX﹥R3