基因未來(genentech)

1、管理營銷資源中心管理營銷資源中心M&MResourcesCenter基因未來(Genentech)基因未來(Genentech)“1980年，基因工程技術(shù)公司上市，一個小時內(nèi)每股從35美元劇漲至88美元，公司的身價因此激增至3500萬美元。這一事件是美國股市漲幅最大的案例之一?！薄?980年，基因工程技術(shù)公司上市，一個小時內(nèi)每股從35美元劇漲至88美元，公司的身價因此激增至3500萬美元。這一事件是美國股市漲幅最大的案例之一。”——《商

2、業(yè)周刊》——《商業(yè)周刊》Genentech，即基因工程技術(shù)公司，成立于1976年，創(chuàng)始人是風(fēng)險投資家羅伯特斯萬森（RobertA.Swanson）和生物化學(xué)家赫伯特玻意爾博士（Dr.Herbert.W.Boyer）。20世紀(jì)70年代早期，玻意爾（Boyer）和遺傳學(xué)家史丹尼科恩（Stanley.Cohen）開創(chuàng)了一個名為DNA重組技術(shù)的科學(xué)新領(lǐng)域。斯萬森（Swanson）為這一突破激動不已，他打電話給玻意爾請求會晤。玻意爾同意給這位年輕

3、的創(chuàng)業(yè)者十分鐘的時間。斯萬森對這一技術(shù)的熱心和對其商用前景的堅定信念是富有感染力的，會晤由10分鐘延長到了3個小時：其結(jié)果是，基因工程技術(shù)公司宣布誕生。Genentech，即基因工程技術(shù)公司，成立于1976年，創(chuàng)始人是風(fēng)險投資家羅伯特斯萬森（RobertA.Swanson）和生物化學(xué)家赫伯特玻意爾博士（Dr.Herbert.W.Boyer）。20世紀(jì)70年代早期，玻意爾（Boyer）和遺傳學(xué)家史丹尼科恩（Stanley.Cohen）開創(chuàng)

4、了一個名為DNA重組技術(shù)的科學(xué)新領(lǐng)域。斯萬森（Swanson）為這一突破激動不已，他打電話給玻意爾請求會晤。玻意爾同意給這位年輕的創(chuàng)業(yè)者十分鐘的時間。斯萬森對這一技術(shù)的熱心和對其商用前景的堅定信念是富有感染力的，會晤由10分鐘延長到了3個小時：其結(jié)果是，基因工程技術(shù)公司宣布誕生。盡管學(xué)術(shù)界和商界都對斯萬森和玻意爾表示懷疑，他們倆還是堅定不移地把自己的想法付諸實現(xiàn)。在短短幾年的時間內(nèi)他們就證明了持異議者的錯誤。這里可以回顧一下Genent

5、ech公司的發(fā)展史。盡管學(xué)術(shù)界和商界都對斯萬森和玻意爾表示懷疑，他們倆還是堅定不移地把自己的想法付諸實現(xiàn)。在短短幾年的時間內(nèi)他們就證明了持異議者的錯誤。這里可以回顧一下Genentech公司的發(fā)展史。70年代：70年代：1976年，斯萬森和玻意爾于4月7日創(chuàng)立基因工程技術(shù)公司。1976年，斯萬森和玻意爾于4月7日創(chuàng)立基因工程技術(shù)公司。1977年，基因工程技術(shù)公司通過微生物（大腸桿菌）首次制造出人體蛋白（生長激素抑制素）。1977年，基因

6、工程技術(shù)公司通過微生物（大腸桿菌）首次制造出人體蛋白（生長激素抑制素）。1978年，人工胰島素由基因工程技術(shù)公司的科學(xué)家們合成。1978年，人工胰島素由基因工程技術(shù)公司的科學(xué)家們合成。80年代：80年代：1980年，基因工程技術(shù)公司上市，一個小時內(nèi)每股從35美元劇漲至88美元，公司的身價因此激增至3500萬美元。這一事件是股市漲幅最大的案例之一。1980年，基因工程技術(shù)公司上市，一個小時內(nèi)每股從35美元劇漲至88美元，公司的身價因此激增

7、至3500萬美元。這一事件是股市漲幅最大的案例之一。1982年，第一種DNA重組藥品市場化：人工胰島素。（EliLillyCompany得到1982年，第一種DNA重組藥品市場化：人工胰島素。（EliLillyCompany得到管理營銷資源中心管理營銷資源中心M&MResourcesCenter機會。機會。基因工程技術(shù)公司從美國、加拿大、瑞典和新澤西的統(tǒng)銷商處獲得銷售用于治療膽囊纖維癥的Pulmozyme的許可?；蚬こ碳夹g(shù)公司的凝血因

8、子Ⅷ——1984年授Miles公司以特許權(quán)（之前是CutterBiological）——經(jīng)FDA批準(zhǔn)用于血友病A的治療?；蚬こ碳夹g(shù)公司的牛生長素——授Monsanto公司以特許權(quán)并以Posilac的品名分銷的——獲得了FDA許可。Gusto（對冠動脈閉塞癥的鏈霉素和tPa全球使用）試驗表明，在對41，000例病人的試驗中，Activase與4號肝膦脂混合快速注入比之單獨注射鏈霉素（Kabikinase牌），能將心臟病人的死亡率降低14

9、%?；蚬こ碳夹g(shù)公司公布了針對Wellcome基金會的永久性條令，在基因工程技術(shù)公司的專利限2005年到期之前禁止Wellcome在美國銷售tPA。基因工程技術(shù)公司啟動了AccessExcellence，一項耗資100萬美元的全國通訊網(wǎng)絡(luò)工程項目，為使全國的高中生物教師可以與專家和他們的同事建立聯(lián)系?；蚬こ碳夹g(shù)公司從美國、加拿大、瑞典和新澤西的統(tǒng)銷商處獲得銷售用于治療膽囊纖維癥的Pulmozyme的許可?；蚬こ碳夹g(shù)公司的凝血因子Ⅷ—

10、—1984年授Miles公司以特許權(quán)（之前是CutterBiological）——經(jīng)FDA批準(zhǔn)用于血友病A的治療?；蚬こ碳夹g(shù)公司的牛生長素——授Monsanto公司以特許權(quán)并以Posilac的品名分銷的——獲得了FDA許可。Gusto（對冠動脈閉塞癥的鏈霉素和tPa全球使用）試驗表明，在對41，000例病人的試驗中，Activase與4號肝膦脂混合快速注入比之單獨注射鏈霉素（Kabikinase牌），能將心臟病人的死亡率降低14%?；?/p>

11、因工程技術(shù)公司公布了針對Wellcome基金會的永久性條令，在基因工程技術(shù)公司的專利限2005年到期之前禁止Wellcome在美國銷售tPA?；蚬こ碳夹g(shù)公司啟動了AccessExcellence，一項耗資100萬美元的全國通訊網(wǎng)絡(luò)工程項目，為使全國的高中生物教師可以與專家和他們的同事建立聯(lián)系。1994年，基因工程技術(shù)公司引入了“Pulmozyme病人保證”以確保美國每一位需要Pulmozyme及其相關(guān)設(shè)備并有資格的膽囊纖維癥病人能獲得

12、之，確保公司在膽囊纖維癥方面的研究繼續(xù)保持不懈的步伐?；蚬こ碳夹g(shù)公司宣布它將把耗資1億5千萬美元的新工廠建在加里福尼亞州的Vacaville?；蚬こ碳夹g(shù)公司和EliLillyCompany解決了所有懸而未決的專利侵權(quán)、違反合同和相關(guān)要求權(quán)問題，結(jié)束了關(guān)于重組人體生長素的長期爭端?；蚬こ碳夹g(shù)公司與Alkermes公司達(dá)成協(xié)議，發(fā)展基因工程技術(shù)公司兩種蛋白質(zhì)的持久釋放過程研究，這兩種蛋白質(zhì)都用到了Alkermes專有的ProLease

13、（r）微封裝技術(shù)。基因工程技術(shù)公司與IDECPharmaceuticals達(dá)成開發(fā)IDEC的antiCD20單克隆抗體C2B8的協(xié)議，這一產(chǎn)品用于治療非霍德金B(yǎng)細(xì)胞淋巴瘤。公司獲得FDA的許可，將Activase的一種快速注入療法上市?；蚬こ碳夹g(shù)公司與RocheHolding，Ltd.簽署了協(xié)議，延長了Roche以每股高出14達(dá)到82.5美元的先決價購買公司可償還普通股的4年選擇權(quán)。作為協(xié)議的一部分，基因工程技術(shù)公司開始因Roche為

14、這些產(chǎn)品的銷售負(fù)責(zé)而從Pulmozyme在歐洲以及所有基因工程技術(shù)公司產(chǎn)品在加拿大的銷售中獲專利。1994年，基因工程技術(shù)公司引入了“Pulmozyme病人保證”以確保美國每一位需要Pulmozyme及其相關(guān)設(shè)備并有資格的膽囊纖維癥病人能獲得之，確保公司在膽囊纖維癥方面的研究繼續(xù)保持不懈的步伐?；蚬こ碳夹g(shù)公司宣布它將把耗資1億5千萬美元的新工廠建在加里福尼亞州的Vacaville。基因工程技術(shù)公司和EliLillyCompany解決了

15、所有懸而未決的專利侵權(quán)、違反合同和相關(guān)要求權(quán)問題，結(jié)束了關(guān)于重組人體生長素的長期爭端。基因工程技術(shù)公司與Alkermes公司達(dá)成協(xié)議，發(fā)展基因工程技術(shù)公司兩種蛋白質(zhì)的持久釋放過程研究，這兩種蛋白質(zhì)都用到了Alkermes專有的ProLease（r）微封裝技術(shù)?；蚬こ碳夹g(shù)公司與IDECPharmaceuticals達(dá)成開發(fā)IDEC的antiCD20單克隆抗體C2B8的協(xié)議，這一產(chǎn)品用于治療非霍德金B(yǎng)細(xì)胞淋巴瘤。公司獲得FDA的許可，將A

16、ctivase的一種快速注入療法上市?；蚬こ碳夹g(shù)公司與RocheHolding，Ltd.簽署了協(xié)議，延長了Roche以每股高出14達(dá)到82.5美元的先決價購買公司可償還普通股的4年選擇權(quán)。作為協(xié)議的一部分，基因工程技術(shù)公司開始因Roche為這些產(chǎn)品的銷售負(fù)責(zé)而從Pulmozyme在歐洲以及所有基因工程技術(shù)公司產(chǎn)品在加拿大的銷售中獲專利。1996年：公司慶祝成立20周年紀(jì)念。公司經(jīng)FDA批準(zhǔn)將NutropinAQ（R）（以核糖體DNA為

17、復(fù)制起點的注射用促生長素。）上市，這是第一種和惟一的一種液體（水成）重組人體生長素，用于在移腎前期治療患慢性腎虧兒童的生長缺陷，也可用于兒童生長荷爾蒙不平衡的治療。公司獲FDA批準(zhǔn)將治療急性局部缺血癥和腦溢血的Activase上市。公司經(jīng)FDA批準(zhǔn)將治療矮身材及Turner并發(fā)癥的Nutropin上市。公司經(jīng)FDA批準(zhǔn)將治療病情惡化的膽囊纖維癥病人的Pulmozyme上市。1996年：公司慶祝成立20周年紀(jì)念。公司經(jīng)FDA批準(zhǔn)將Nutr

18、opinAQ（R）（以核糖體DNA為復(fù)制起點的注射用促生長素。）上市，這是第一種和惟一的一種液體（水成）重組人體生長素，用于在移腎前期治療患慢性腎虧兒童的生長缺陷，也可用于兒童生長荷爾蒙不平衡的治療。公司獲FDA批準(zhǔn)將治療急性局部缺血癥和腦溢血的Activase上市。公司經(jīng)FDA批準(zhǔn)將治療矮身材及Turner并發(fā)癥的Nutropin上市。公司經(jīng)FDA批準(zhǔn)將治療病情惡化的膽囊纖維癥病人的Pulmozyme上市。1997年，公司及其合作伙伴