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文檔簡介
1、作為海洋環(huán)境中數(shù)量最多的生物類群,海洋病毒無時無刻不在影響著海洋生態(tài)系統(tǒng)的眾多生物化學過程。病毒通過侵染、裂解宿主,將大量胞內(nèi)物質(zhì)釋放到海洋中,影響營養(yǎng)物質(zhì)和能量的流動,是海洋生物地球化學循環(huán)的主要推動力。通過侵染特定的宿主,病毒對生物的群落結(jié)構(gòu)、多樣性以及生物進化具有重要的調(diào)控作用。對海洋病毒豐度、生產(chǎn)力、多樣性及其與宿主相互關系開展研究,可以為闡明海洋病毒在海洋物質(zhì)循環(huán)和能量流動中的作用、解釋海洋環(huán)境乃至全球氣候變化等重大事件、開發(fā)
2、利用海洋微生物資源等方面提供科學依據(jù),有助于人們更清楚地理解海洋病毒的生態(tài)重要性,認識現(xiàn)有的生物資源狀況,從而為采取適當?shù)谋Wo策略提供正確的理論指導。
本論文首先對海洋病毒收集的基礎方法進行系統(tǒng)評估,為海洋病毒生態(tài)特性研究奠定基礎。接著從可培養(yǎng)病毒入手,以海洋生態(tài)系統(tǒng)中具有廣泛分布和重要生態(tài)地位的Roseobacter的典型菌株為宿主,從不同海洋環(huán)境中分離其烈性噬菌體,探索浮游病毒多樣性及病毒與宿主的相互關系;另一方面,從不可
3、培養(yǎng)病毒入手,沿著從近岸到遠洋,從表層到深海這一研究思路,分別對具有典型亞熱帶河口生態(tài)特征的九龍江口水域、寡營養(yǎng)海域中國南海表層海水、南海和西太平洋3,000 m深海等不同海洋環(huán)境中病毒的多樣性進行宏基因組分析。此外,本論文以具有較快沉降速率的波羅的海沉積物為研究區(qū)域,通過研究不同深度沉積物中病毒的豐度、生產(chǎn)力和形態(tài)多樣性,以期為深入調(diào)查和認識深部生物圈病毒這一獨特基因?qū)殠煲约安《酒鹪?、進化等一系列重大生物學問題起推動作用。本論文的主要
4、研究結(jié)果如下:
1.系統(tǒng)評估了在不同海洋環(huán)境下,兩種不同規(guī)模的切向流過濾(Tangentialflow filtration,TFF)系統(tǒng)對海洋浮游細菌及病毒的分離和濃縮效率。結(jié)果顯示TFF過濾效率受膜包材質(zhì)及樣品屬性影響。河口環(huán)境下的濃縮效率高于大洋環(huán)境,深海環(huán)境下的濃縮效率最低。相較于聚醚砜(Polyethersulfone,PES)材質(zhì)膜包,聚偏氟乙烯(Polyvinylidene difluoride,PVDF)材質(zhì)膜
5、包具有對病毒高截留,低濾過的特點,表明PES材質(zhì)膜包有利于獲取更多的病毒。在小型TFF系統(tǒng)中,改良纖維素(Regenerated cellulose,RCL)材質(zhì)膜包對病毒的濃縮效率高于PES材質(zhì)膜包,二者在大型TFF系統(tǒng)中的效率沒有顯著差別??傮w而言,PES材質(zhì)膜包更適合用于獲取病毒前的去除細菌步驟,而RCL材質(zhì)膜包濃縮病毒效率高;此外,PES材質(zhì)膜包更建議用于獲得無菌無病毒海水。
2.以玫瑰桿菌的典型菌株Dinoroseo
6、bacter shibae DFL12T為宿主,通過切向流過濾濃縮,采用雙層平板法從廈門黃厝、廈門白城和中國南海三個海域分離出1株短尾噬菌體和2株長尾噬菌體。基于電鏡觀察和基因組分析發(fā)現(xiàn),短尾噬菌體vB DshP-R2C隸屬于N4類噬菌體,并與其它分離環(huán)境各異的海洋N4類噬菌體具有相似的基因組結(jié)構(gòu),說明N4類噬菌體進化關系比較緊密。雖然同屬于長尾噬菌體科,vB_DshP-R4C和vB_DshP-R5C在形態(tài)結(jié)構(gòu)、感染特性和基因組信息上都
7、具有顯著差異,二者的基因組中都存在大量未知的基因,并與數(shù)據(jù)庫已有的基因相差甚遠,說明R4C和R5C不同于之前分離發(fā)現(xiàn)的長尾噬菌體,而可能代表了新的分支。
3.運用流式細胞儀調(diào)查了廈門環(huán)島海域浮游病毒的豐度;結(jié)果顯示,廈門海域表層海水中浮游病毒的豐度為107 mL-1,呈現(xiàn)出由近岸向外海逐漸遞減的趨勢。通過透射電子顯微鏡,初步分析了廈門海域浮游病毒的形態(tài)多樣性;結(jié)果顯示,廈門海域病毒形態(tài)豐富,且大多數(shù)為噬菌體。同時,運用病毒宏基
8、因組學技術(shù)研究了九龍江河口區(qū)域浮游病毒的群落結(jié)構(gòu)和多樣性特征。結(jié)果表明,約79%的九龍江口病毒序列同數(shù)據(jù)庫中已有序列沒有相似性。大部分可匹配序列隸屬于有尾病毒目,其中以短尾病毒科居多。物種相對豐度分析發(fā)現(xiàn),豐度最高的兩種病毒分別是侵染SAR11和SAR116細菌的噬菌體HTVC010P和HMO-2011。通過序列組裝,我們得到了兩條分別與玫瑰桿菌病毒Celeribacter phage P12053L和珊瑚白化病原菌病毒Thalosom
9、onas phage BA3基因組結(jié)構(gòu)相似的(近似)完整的基因長片段。與已發(fā)表的海洋和淡水病毒宏基因組比較分析顯示,相較于淡水環(huán)境來源,九龍江河口病毒類群與海洋環(huán)境來源的病毒類群更為接近,并與其他近岸病毒宏基因組庫具有14.14±1.68%的基因重疊。
4.對具有重要研究價值的典型寡營養(yǎng)海域中國南海表層海水進行病毒群落結(jié)構(gòu)和遺傳多樣性研究。結(jié)果表明,南海表層宏病毒庫中物種數(shù)量約2,700個,大部分的序列是未知的,只有12.02
10、%的序列同數(shù)據(jù)庫中已有序列具有相似性??善ヅ湫蛄幸远涛膊《究凭佣?,暗示著南海表層環(huán)境中病毒群落由短尾噬菌體所主導。物種相對豐度分析發(fā)現(xiàn),豐度最高的病毒分別是侵染SAR11、SAR116和海洋微型藍細菌的噬菌體。交叉比對結(jié)果顯示,南海表層病毒庫與其他來源于河口、近岸及大洋表層病毒庫的基因相似性為9.34±2.05%。
5.通過宏基因組技術(shù)對南海和西太平洋深海極端環(huán)境中病毒多樣性進行初步研究。結(jié)果表明,82.73-91.84%的病
11、毒序列同數(shù)據(jù)庫中已有序列沒有相似性。深海高密度層(1.5-1.7 g mL-1)病毒多樣性高于低密度層(1.35-1.5 g mL-1)病毒多樣性,西太平洋深海病毒多樣性高于南海深海病毒多樣性。除了西太深海高密度層樣品中病毒以短尾噬菌體科為主導,這與環(huán)境中優(yōu)勢短尾噬菌體Thalassomonas phage BA3占到了較高的相對豐度有關,其余深海樣品中病毒均以長尾噬菌體科為主導。此外,在深海環(huán)境中,病毒傾向于選擇溶源性生存方式。與已發(fā)
12、表海洋病毒宏基因組的聚類分析顯示,南海和西太深海病毒庫聚在一起,二者具有52.67%的基因相似性。
6.調(diào)查了波羅的海沉積物垂直剖面中原核生物和病毒的豐度、病毒生產(chǎn)力以及病毒形態(tài)多樣性。研究結(jié)果顯示,波羅的海沉積物中病毒豐度較高,變化值在2.07×108 cm-3-1.83×1010 cm-3之間。在一定范圍內(nèi),病毒的豐度會隨著沉積物深度的增加有稍微的上升,在4 mbsf左右達到最大值,之后,病毒豐度隨沉積物深度增加呈逐漸降低
13、的變化趨勢。病毒與原核生物豐度比值隨沉積物深度的變化較穩(wěn)定,變化范圍在1.13-2.62之間。沉積物中病毒豐度和原核生物豐度顯著相關(p<0.0001)。病毒生產(chǎn)力隨沉積物深度的變化趨勢與豐度變化基本保持一致。裂解性病毒生產(chǎn)力與總病毒生產(chǎn)力具有顯著差異,說明溶源性感染是沉積物病毒的主要生存方式之一。在沉積物中除了觀察到多種典型的有尾噬菌體形態(tài),同時還檢測到絲狀、桿狀、紡錘狀等不同病毒類群顆粒,表明深部生物圈病毒形態(tài)豐富。我們的研究表明,
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