2017電大《調(diào)劑學(xué)》題庫(kù)

1、調(diào)劑學(xué)資料 調(diào)劑學(xué)資料一、選擇填空 一、選擇填空1、我們國(guó)家的藥房基本上分為( 社會(huì) )藥房和( 醫(yī)院 )藥房?jī)纱箢悺?2、庫(kù)房管理區(qū)域色標(biāo)劃分的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)：( 黃色 )表示待驗(yàn)藥品庫(kù)、退貨藥品庫(kù)。( 綠色 )表示合格藥品庫(kù)、中藥飲片 零貨稱取庫(kù)、待發(fā)藥品庫(kù)。( 紅色 )表示不合格藥品庫(kù)。三色標(biāo)牌以底色為準(zhǔn)，文字可以用( 黑色 )或白色表示，防止 出現(xiàn)色標(biāo)混亂。 3、 《處方管理辦法》對(duì)藥師的資質(zhì)、權(quán)利和( 責(zé)任 )提出

2、了明確的要求，如要求藥師對(duì)處方進(jìn)行檢查，對(duì)處方具有( 審核 )與監(jiān)督權(quán)，藥師在發(fā)出藥品時(shí)要進(jìn)行用藥交代。 4、藥師對(duì)于( 不規(guī)范 )處方或者不能判定其( 合法性 )的處方，不得調(diào)劑。 5、處方分為( 前記 )、正文和后記三個(gè)部分。 6、藥師應(yīng)向患者說(shuō)明一些特殊的服藥時(shí)間概念，如“空腹”是指清晨進(jìn)食前 （ 30～60 分鐘 )或餐后 ( 2 小時(shí) )。 7、對(duì)于門診長(zhǎng)期使用麻醉藥品貼劑或注射劑的患者，每次取藥時(shí)，均需

3、交回其已使用過(guò)的麻醉藥品的( 廢貼 )或空安 瓿，藥師應(yīng)核對(duì)所回收的空安瓿( 品名)、數(shù)量、批號(hào)與麻醉藥品專冊(cè)登記本登記的是否( 相符 )，正確后方予調(diào)配。 8、為充分地附著于胃壁，形成保護(hù)屏障，胃黏膜保護(hù)藥如復(fù)方氫氧化鋁、復(fù)方鋁酸鉍等應(yīng)( 餐前 )服用；為減少對(duì)胃的 刺激，非甾體鎮(zhèn)痛抗炎藥如吲哚美辛等應(yīng)( 餐后 )服用。 9、酸的稀釋，應(yīng)量取計(jì)算好的(濃酸)的量緩慢加人到已知量的( 溶劑 )中，邊加邊攪拌，混勻即得。 10、醫(yī)學(xué)倫

4、理學(xué)中三個(gè)最基本的倫理學(xué)原則是（ 患者利益第一 ） 、 （ 尊重患者 ）和（ 公正 ） 。11、處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)（ 用藥醫(yī)囑單 ） 。 12、兒科用藥處方一般為（ 綠 ）色；急診處方一般為（ 黃 ）色。 13、大容量的注射液可以用（ 滴注裝置 ）和（ 輸液泵 ）兩種類型的輪流裝置給藥。 14、藥師對(duì)患者的用藥指導(dǎo)通常要求以（ 書(shū)面 ）和（ 口頭 ）兩種方式。 15、調(diào)劑室室溫應(yīng)該保持在（20～25）℃之間。 16、藥物在體內(nèi)要

5、產(chǎn)生特有的效應(yīng)，必須經(jīng)歷藥物溶出等（ 藥劑 ）學(xué)過(guò)程，經(jīng)歷藥物吸收、分布、代謝等（ 藥動(dòng) ） 學(xué)過(guò)程而到達(dá)作用靶部位，再經(jīng)歷與受體結(jié)合等（ 藥效 ）學(xué)過(guò)程發(fā)生效應(yīng)。 17、一些小型醫(yī)療機(jī)構(gòu)或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心的藥房，或大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房夜間值班時(shí)往往采用（ 單人調(diào)配－核發(fā) ）調(diào) 劑模式。 18、零售藥房對(duì)處方必須留存（ 2）年以上備查。 19、處方術(shù)語(yǔ) Sig./S.表示（ 用法 ） 。 20、藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容

6、，分為（ 內(nèi)標(biāo)簽 ）和（ 外標(biāo)簽 ） 。21、調(diào)劑學(xué)既涉及到藥品的（ 自然 ）屬性又涉及到藥品的（ 社會(huì) ）屬性。 22、調(diào)劑學(xué)是（ 醫(yī)院藥學(xué) ）的基礎(chǔ)和最為重要的組成部分。 23、醫(yī)院藥房的調(diào)劑工作有處方審核、處方調(diào)配、藥品核發(fā)、用藥交代、 （ 用藥咨詢 ） 、 （ 患者教育 ） 。24、社會(huì)藥房具有（ 企業(yè) ）性質(zhì)。 25、社會(huì)藥房按照經(jīng)營(yíng)形式分為（ 單體/獨(dú)立 ）社會(huì)藥房和（ 連鎖 ）社會(huì)藥房。 26、社會(huì)藥房按照醫(yī)保制度

7、分為（ 定點(diǎn)零售 ）社會(huì)藥房和（ 非定點(diǎn)零售 ）社會(huì)藥房。 27、藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為（ 法定 ）標(biāo)準(zhǔn)和（ 企業(yè) ）標(biāo)準(zhǔn)。 28、藥品的質(zhì)量特性包括（ 有效性 ） 、 （ 安全性 ） 、 （ 穩(wěn)定性 ） 、 （ 均一性 ） 。29、 （發(fā)藥）時(shí)對(duì)照處方逐一向患者交待藥品名稱、數(shù)量，也能起到再次（ 降低差錯(cuò)率 ）的作用。 30、 “麻醉藥品” ，是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體（ 依賴性 ） 、能成（ 癮癖 ）的藥品。31、 《處方管理辦法》對(duì)藥師

8、的資質(zhì)、權(quán)利和（ 責(zé)任 ）提出了明確的要求，如要求藥師對(duì)處方進(jìn)行檢查，對(duì)處方具有 （ 審核 ）與監(jiān)督權(quán)，藥師在發(fā)出藥品時(shí)要進(jìn)行用藥交代。 32、 《處方管理辦法》規(guī)定，西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏剑?（ 中藥飲片 ）應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處 方。開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（ 5 ）種藥品。 33、 《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行） 》中指出：（ 處方藥 ）是指經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)、經(jīng)注

9、冊(cè)醫(yī)師在注冊(cè)執(zhí)業(yè)地 點(diǎn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)開(kāi)具的處方才可調(diào)劑、購(gòu)買和使用的藥品。病人不可自購(gòu)選用，以保證用藥安全。 （ 非處方 藥）是經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)、不需處方、按說(shuō)明書(shū)自購(gòu)選用， （ 甲 ）類非處方藥應(yīng)在藥師指導(dǎo)下使用。非處方藥的包裝必 須印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)。 34、 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定：在零售店堂內(nèi)（ 處方藥 ）與（ 非處方藥 ）應(yīng)分柜擺放， （ 處方藥 ）不得采用 開(kāi)架自選銷售方式，也不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)

10、藥品或禮品銷售等銷售方式，暫不允許采用網(wǎng)上銷售方式。 35、 《藥品目錄》中的西藥和中成藥品分為（ 甲類 ）目錄和（ 乙類 ）目錄。 “（ 甲類 ）目錄”的藥品是臨床必需、 使用廣泛、療效好、同類藥品中價(jià)格低的藥品；“（ 乙類 ）目錄”的藥品是可供臨床治療選擇使用、療效好、同類藥60、普通處方的印刷用紙為白色；急診處方印刷用紙為（ 淡黃 ）色，右上角標(biāo)注“急診” ；兒科處方印刷用紙為（ 淡 綠 ）色，右上角標(biāo)注“兒科” ；麻醉藥品和第

11、一類精神藥品處方印刷用紙為（ 淡紅 ）色，右上角標(biāo)注“麻、精一” ； 第二類精神藥品處方印刷用紙為（ 白 ）色，右上角標(biāo)注“精二” 。 61、搶救藥物中最常用的心三聯(lián)是（ 利多卡因，阿托品，腎上腺素 ） 。62、人工智能的應(yīng)用與醫(yī)藥科學(xué)有著密切的聯(lián)系，例如機(jī)器學(xué)習(xí)、 （ 專家 ）系統(tǒng)（ 計(jì)算機(jī)疾病診斷系統(tǒng) ） 、圖像（ 識(shí)別 ）等等，已經(jīng)在醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。 63、如果某中藥的使用，尚不清楚有無(wú)禁忌的，可在該項(xiàng)下注明（ “尚不

12、明確”字樣 ） 64、如果是酸的稀釋，則量取計(jì)算好的（濃酸）的量緩慢加入到已知量的（溶劑）中，邊加邊攪拌，混勻，即得。 65、社會(huì)藥房須遵守的法律、法規(guī)及行業(yè)規(guī)范有：（ 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 ） 、 《中華人民共和國(guó)藥品管理法 實(shí)施條例》 ，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》 、 《藥品流通監(jiān)督管理辦法》 、 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量 管理規(guī)范》 、 《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》 （試行）等。 66、使用氣

13、霧劑后要用清水（ 漱口 ） ，以清除口腔及咽部殘留的藥物，避免副作用。另外，氣霧劑藥物遇熱和受撞擊 有可能發(fā)生爆炸，儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意避光、避熱、避冷凍、 （ 避免摔碰 ） 。 67、通過(guò)（ 處方點(diǎn)評(píng) ） 、 （ 超常預(yù)警 ） 、 （ 藥師審方 ）并對(duì)不合理用藥實(shí)施干預(yù)可切實(shí)提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)的合理用藥水 平，讓患者受益。 68、同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品 （1）藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致） ；（2）藥品規(guī)格或

14、者包裝規(guī)格不同的(標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注)；（3）分別按處方藥與非處方藥管理的 （兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別） 。69、為充分地附著于胃壁，形成保護(hù)屏障，胃粘膜保護(hù)藥如復(fù)方氫氧化鋁、 （鋁碳酸鎂） 、復(fù)方鋁酸鉍等餐前服用；大多 數(shù)降血糖藥均需（餐前）服用，以有效控制餐后血糖水平，但阿卡波糖片（拜糖平）宜（進(jìn)餐）時(shí)服用；為減少對(duì)胃的 刺激，非甾體鎮(zhèn)痛抗炎藥如：（ 阿司匹林 ） 、吲哚美辛、 （ 布洛芬 ）等應(yīng)餐后服用。

15、70、為使藥物能更好發(fā)揮藥效，對(duì)需要（ 特定時(shí)間 ）服用的藥物，藥師應(yīng)對(duì)患者仔細(xì)說(shuō)明具體用藥時(shí)間，如需餐 前、餐后或睡前服用的藥品要講清楚，給予患者（ 正確用藥 ）的指導(dǎo)。 71、我國(guó)《處方管理辦法》的規(guī)定：取得（ 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù) ）任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。藥師在執(zhí) 業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格，藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。具有 （ 藥師 ）以上專業(yè)技 術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處

16、方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；（ 藥士 ）從事處方調(diào)配工作。 72、我國(guó)傳統(tǒng)的調(diào)劑學(xué)是研究方劑的（ 調(diào)配、服用 ）等有關(guān)技術(shù)和理論的科學(xué)。內(nèi)容包括：處方的組成、藥物的調(diào) 劑、配伍、相互作用、劑型、劑量、主治及功效等的研究，傳統(tǒng)調(diào)劑學(xué)是（ 藥劑學(xué) ）的重要組成部分。 73、我國(guó)的《藥品管理法》第二十二條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的（ 藥學(xué)技術(shù)人員 ） ， （ 非藥學(xué)技 術(shù)人員）不得直接從事藥劑技術(shù)工

17、作。 74、西藥師按衛(wèi)生技術(shù)職務(wù)可分級(jí)為（ 藥士 ） 、 （ 藥師 ） 、 （ 主管藥師 ） 、 （ 副主任藥師 ） 、 （ 主任藥 師 ） 。 75、現(xiàn)代物流管理是指將（ 信息 ） 、運(yùn)輸、庫(kù)存、倉(cāng)庫(kù)、物流搬運(yùn)以及包裝等物流活動(dòng)進(jìn)行科學(xué)的綜合（ 管 理 ） ，以盡可能低的成本為顧客提供最好的服務(wù)。 76、現(xiàn)代藥學(xué)科學(xué)主要分為兩個(gè)領(lǐng)域：一是以（ 藥物 ）為導(dǎo)向，以研究和生產(chǎn)藥物

18、為目標(biāo)的藥學(xué)；二是以（ 患者和社會(huì) ）為導(dǎo)向，以研究藥物的適當(dāng)提供和合理使用為目標(biāo)的藥學(xué)。 77、藥品標(biāo)簽上有效期的具體表述形式應(yīng)為（ 有效期至 XXXX 年 XX 月 ） 。 78、藥品標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字 體的（ 四分之一 ） 。79、藥品的質(zhì)量特性：（ 有效 ） 、 （ 安全 ） 、穩(wěn)定、均一。 80、藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的文字表

19、述應(yīng)當(dāng)（ 科學(xué) ） 、 （ 規(guī)范 ） 、 （ 準(zhǔn)確 ） 。81、藥品說(shuō)明書(shū)有許多醫(yī)學(xué)（ 專業(yè)術(shù)語(yǔ) ）令患者難以理解，也不適合患者的個(gè)體化給藥，在這方面，藥師給予（ 專業(yè)指導(dǎo) ） ，幫助患者掌握用藥方法尤其重要。 82、藥品自進(jìn)入體內(nèi)最終達(dá)到一定的效果，需經(jīng)歷（ 藥劑學(xué) ）過(guò)程、 （ 藥物動(dòng)力學(xué) ）過(guò)程、 （ 藥效學(xué) ）過(guò) 程，受藥物特性、給藥方法、給藥時(shí)間劑量、患者年齡、體重、遺傳特性、 （ 病生理狀況

20、 ）等一系列因素影響。83、藥師按照所學(xué)專業(yè)可以分為（ 西藥師 ）和（ 中藥師 ） 。 84、藥師的語(yǔ)言直接反映自身的職業(yè)素質(zhì)與修養(yǎng)，和善的語(yǔ)言可以營(yíng)造良好的（ 溝通 ）氛圍，改善患者用藥的（ 依從性 ） 。 85、藥師調(diào)劑小兒處方時(shí)，不但要做到“四查十對(duì)” ，尤其要重視小兒的（ 日齡、月齡 ）及體重等，對(duì)小兒的用藥 劑型和（ 用藥劑量 ）要特別關(guān)注。 86、藥師對(duì)于（ 不規(guī)范 ）處方或者不能判

21、定其（ 合法性 ）的處方，不得調(diào)劑。 87、藥師在調(diào)劑過(guò)程中，對(duì)于妊娠期和哺乳期婦女（ 用藥安全 ）應(yīng)該更加關(guān)注。 88、藥師在對(duì)肝功能不全患者用藥調(diào)劑時(shí)，需告知患者盡量避免使用對(duì)肝臟有損害的藥物，如使用對(duì)肝臟有損害的藥物 后，要注意臨床觀察及定期進(jìn)行檢查；注意藥物的（ 相互作用 ） ，避免或減少肝毒性藥物的（ 合并使用 ） ；養(yǎng)成 良好的生活習(xí)慣，避免煙酒給身體帶來(lái)的危害。初始用藥時(shí)劑量應(yīng)小，盡量做到用藥方案?jìng)€(gè)體化。