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文檔簡介
1、石墨烯材料具有優(yōu)異的性能和結(jié)構(gòu)特性,是聚合物基復(fù)合材料的理想增強材料,因此本論文分別進行了石墨烯材料增強細菌纖維素(BC)的導(dǎo)電性能和環(huán)氧樹脂熱性能的研究。
利用納米石墨微片(GNPs)進行了提高BC導(dǎo)電性能的研究,制備了GNPs/BC導(dǎo)電復(fù)合膜。作為對比還制備了多壁碳納米管(MWCNT)/BC導(dǎo)電復(fù)合膜。首先研究了GNPs和MWCNT在分別含有0.3wt%十二烷基苯磺酸鈉、0.3wt%A1100以及不含表面處理劑的無水乙醇溶
2、液中的分散穩(wěn)定性,結(jié)果表明GNPs在純無水乙醇溶液中的分散穩(wěn)定性最佳,MWCNT在含有0.3wt%A1100的無水乙醇溶液中分散穩(wěn)定性最佳?;谏鲜鲅芯拷Y(jié)果,分別通過超聲法和浸漬法在GNPs-無水乙醇懸浮液中制備了GNPs/BC導(dǎo)電復(fù)合膜,在MWCNT-無水乙醇懸浮液中(含有0.3wt%A1100)制備了MWCNT/BC導(dǎo)電復(fù)合膜。場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)分析結(jié)果表明,通過有效的物理(超聲)和化學(xué)方法(表面處理劑)處理后,片狀
3、GNPs成功地嵌入到BC納米纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的表層;棒狀MWCNT則均勻地插入到BC膜的孔中。利用四探針法測量復(fù)合膜的導(dǎo)電率,并測量了復(fù)合前后膜的質(zhì)量變化。結(jié)果表明:超聲法制備的復(fù)合膜的導(dǎo)電率要高于浸漬法;采用超聲法制備得到的BC基復(fù)合膜,GNPs在基體中的最大填充量為8.7wt%,復(fù)合膜的最高導(dǎo)電率達到4.5S/cm; MWCNT在基體中的最大填充量為13.9wt%,復(fù)合膜的最高導(dǎo)電率達到1.2S/cm。
利用多層氧化石墨烯(M
4、GO)進行了提高環(huán)氧樹脂熱性能的研究。首先利用差示掃描量熱法研究了MGO含量(0.5、1、2、3wt%)對環(huán)氧樹脂固化反應(yīng)過程的影響,結(jié)果表明,隨著MGO含量的增加(0.5、1、3wt%),MGO對環(huán)氧樹脂固化反應(yīng)初期以及固化后期玻璃化轉(zhuǎn)變的阻礙作用逐漸增強,但是當其含量從1wt%增加到2wt%時,這種阻礙作用變?nèi)?。通過原位聚合法制備了不同MGO含量(0.5、1、2、3wt%)的環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料,并分別利用廣角X射線衍射和FESEM對
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