楊榮武主編《分子生物學(xué)》課后習(xí)題答案

1、第二章1． 想想核酸的 A260 為什么會(huì)下降?肯定是形成雙螺旋結(jié)構(gòu)引起的。那為什么相同序列的核酸，RNA的 A260 下降，DNA 的 A260 不變?這說(shuō)明 RNA 能形成雙鏈，DNA 不能。那么，為什么 RNA 能形成雙鏈呢?原因肯定就在 RNA 和 DNA 序列上不同的堿基 U 和 T 上面。U 和 T 的含義完全一樣，差別在于 RNA 分子上的 U可以和 G 配對(duì)，而 DNA 分子上的 T 不能和 G 配對(duì)。如果這時(shí)候能想到這

2、一點(diǎn)，題目的答案也就有了。本題正確的答案是：1 個(gè)核酸的 A260 主要是 4 個(gè)堿基的π電子。當(dāng)一個(gè)核酸是單鏈的時(shí)候，π電子能吸收較大的光；但核酸為雙鏈的時(shí)候，堿基對(duì)的堆積效應(yīng)使π電子吸收較少的光。于是，題目中的數(shù)據(jù)告訴我們，第一種序列的 DNA 和 RNA 在二級(jí)結(jié)構(gòu)上沒(méi)有什么大的差別。而對(duì)于第二種序列的 RNA 光吸收大幅度減少，意味著 RNA 形成了某種雙鏈二級(jí)結(jié)構(gòu)，RNA 二級(jí)結(jié)構(gòu)的一個(gè)常見(jiàn)的特征是 G 和 U 能夠配對(duì)。從第

3、二種序列不難看出，它能夠自我配對(duì)，形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，而降低光吸收。2． RNA 的小溝淺而寬，允許接近堿基邊緣。2′－OH 位于小溝，提供氫鍵供體和受體，起穩(wěn)定作用。G：U 搖擺堿基對(duì)讓 G 的氨基 N2 位于小溝，能夠與蛋白質(zhì)相互作用（如在 tRNAAla 和同源的氨酰－tRNA 合成酶之間）。3． （1）核酶由 RNA 組成，所以一定是 RNA 雙螺旋，為 A 型。（2）序列交替出現(xiàn)嘌呤和嘧啶，應(yīng)該是 Z 型雙螺旋。（3）既然是 DNA

4、，在上述濕度條件下，要么是 B 型，要么是 Z 型。由于 B 型比 Z 型更緊密（螺距比 Z型短，每個(gè)螺旋單位長(zhǎng)度具有更多的電荷，相同數(shù)目堿基對(duì)的總長(zhǎng)度要短）。因此，1 號(hào)一定是 B 型，2號(hào)為 Z 型 DNA。4． （1）（2）Arg（3）Asn 和 Gln5． 使用 dUTP 代替 dTTP 并不能改變 DNA 雙螺旋的結(jié)構(gòu)。T 和 U 的差別只是在 T 嘧啶環(huán)上是否有一個(gè)甲基，這個(gè)甲基位于雙螺旋的大溝之中。如果用 2′－OH 取代

5、 2′－H，則合成出來(lái)的是 RNA，于是螺旋變成 A－型。多出來(lái)的羥基產(chǎn)生空間位阻，致使 RNA 無(wú)法形成 B－型雙螺旋。6． AT 堿基對(duì)只有 2 個(gè)氫鍵，容易斷裂，從而容易與溶液中的重氫發(fā)生交換。第三章1． K 值是指某一物質(zhì)染色體的數(shù)目，N 值是指某一物質(zhì)基因的數(shù)目。3． （1）RNA 既可以充當(dāng)遺傳物質(zhì)，又可以作為核酶；（2）先有核苷酸，后有脫氧核苷酸；（3）先有尿苷酸后有胸苷酸。5． 這種突變將使游離的σ因子和 RNA 聚合酶

6、全酶競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合啟動(dòng)子，從而競(jìng)爭(zhēng)性抑制 RNA 聚合酶全酶與啟動(dòng)子的結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄的起始受到抑制。最后的結(jié)果有可能是致命的。第八章1． （1）γ；（2）β或γ；（3）α。2． 略3． 略4． 節(jié)省時(shí)間，有利于在較短的時(shí)間內(nèi)大量表達(dá)，以保持與 DNA 復(fù)制的同步。5． （1）轉(zhuǎn)錄照樣起始，但 RNA 因不能形成帽子，穩(wěn)定性下降，還在轉(zhuǎn)錄的時(shí)候就有可能發(fā)生降解。（2）轉(zhuǎn)錄可以完成，但轉(zhuǎn)錄物不能形成 polyA 尾部，這樣的 mRNA 不能運(yùn)輸

7、出細(xì)胞核，而且穩(wěn)定性下降，容易被降解。（3）轉(zhuǎn)錄可以完成，但 RNA 前體不能剪接，也不能被運(yùn)輸出細(xì)胞核。（4）所有的 S/T 都突變成 Ala 意味著 CTD 完全不能進(jìn)行磷酸化，結(jié)果必然是無(wú)轉(zhuǎn)錄的延伸和轉(zhuǎn)錄的后加工。第九章1． 略2． 略3． Tyr 比 Phe 多出的基團(tuán)是 1 個(gè)羥基，故可以通過(guò)作為氫鍵供體或受體形成氫鍵而得到很大結(jié)合能。而 Ile－tRNA 合成酶僅僅是疏水的，在形狀上與 Ile 很像，在底物和蛋白質(zhì)之間無(wú)特異

8、性的化學(xué)鍵。范德華力既弱，又沒(méi)有方向性，而氫鍵既有方向性，又較強(qiáng)。所以，Tyr－tRNA 合成酶很容易識(shí)別 Phe 和Tyr 之間的差別，也就不需要額外的校對(duì)位點(diǎn)了。4． 略5． 略6． 略7． 略第十章1． 在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)表達(dá)蛋白質(zhì)，發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)剪接照樣能夠發(fā)生。2． 略3． 略4． 因?yàn)樵诩?xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核發(fā)生解體，在重新形成細(xì)胞核的時(shí)候，需要信號(hào)序列的幫助，方可讓蛋白質(zhì)回到細(xì)胞核內(nèi)。5． 有利于將翻譯和定向分揀偶聯(lián)在一起；方便

9、后來(lái)的切除。6． 過(guò)氧化物酶體內(nèi)是一種氧化的環(huán)境，蛋白質(zhì)在進(jìn)入它之前事先折疊后有利于其正確的折疊和結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。第十一章1． 乳糖操縱子的正調(diào)控機(jī)制將變得多余，從而導(dǎo)致葡萄糖效應(yīng)減弱甚至喪失。2． 溶原階段的轉(zhuǎn)錄物 3′－端僅含有 Int 的閱讀框架，不會(huì)形成被 RNA 酶識(shí)別的降解信號(hào)。3． （1），（4），（5）4． 略第十二章1． 略2． （1）通過(guò)異源二聚化可以增加細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子組合的數(shù)目。（2）通過(guò)二聚體化的調(diào)節(jié)可以增加調(diào)節(jié)它們