版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、因二(二苯基磷酰)胺(Htpip)具有乙酰丙酮的類似結(jié)構(gòu),而且擁有較大極性的P=O雙鍵和較大的取代基,有利于提高配合物的電子遷移率和抑制分子間的相互堆積,因而受到廣大有機電致發(fā)光器件研究者的青睞。
Htpip具有亞氨基和磷?;鶅煞N螯合基團,此外,Htpip表面疏松、多孔,這為水溶液中放射性元素的富集提供了可能,可作為吸附放射性元素的吸附劑。因此,本文主要研究Htpip對水溶液中放射性釷(IV)和鈾(VI)的吸附行為,主要包括以
2、下幾個方面:
1.對放射性廢水處理方法及 Htpip的應(yīng)用做了總結(jié)性的概述,并對課題進行了可行性分析。
2.合成Htpip及其鉀鹽(Ktpip),并通過紅外光譜、核磁共振氫譜、核磁共振磷譜和掃描電鏡對其加以表征,證明了材料合成的可靠性。
3.研究了Htpip對水溶液中釷(IV)、鈾(VI)吸附行為,并探究了反應(yīng)時間、pH值、吸附劑用量、初始濃度及干擾離子等因素對其吸附行為的影響。實驗結(jié)果表明:298K,pH
3、=4.5,反應(yīng)時間為3 h,吸附劑加入量為0.010 g,釷(IV)初始濃度為30 mg·L-1時,吸附量達29.68 mg·g-1,吸附去除率達98.95%,干擾離子對釷(IV)吸附無明顯干擾;298 K,pH=4.5,反應(yīng)時間為20 min,吸附劑加入量為0.005 g,鈾(VI)初始濃度為50 mg·L-1時,吸附容達99.86mg·g-1,吸附去除率達99.86%,干擾離子對鈾(VI)吸附無明顯干擾。
4.初步探究了K
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 18-冠-6-LA-Fe3O4復(fù)合磁性納米粒子的制備及對鈾(VI)、釷(IV)的吸附性能研究.pdf
- 偕胺肟基氧化石墨烯對鈾(VI)的吸附性能研究.pdf
- 天然粘土改性材料對放射性核素鈾(VI)的吸附行為研究.pdf
- 改性環(huán)?;钚蕴繉︹?VI)的吸附特性研究.pdf
- U(VI)和Th(IV)在不同埃洛石上吸附行為的研究.pdf
- 偕胺肟基介孔二氧化硅的合成及其對鈾的吸附性能研究.pdf
- 6-胺乙基-β-環(huán)糊精和橋聯(lián)β-環(huán)糊精對釷的吸附行為研究.pdf
- 偕胺肟基材料的合成及其對鈾的吸附性能研究.pdf
- 聚對苯二甲酰對苯二胺漿粕的制備及其成形機理的研究.pdf
- 偕胺肟基納米材料的合成及其對鈾的吸附性能研究.pdf
- N-硬脂酰酪氨酸二鉀鹽減肥活性觀察及其作用機制.pdf
- N-苯基硫代磷酰二氯的合成及產(chǎn)業(yè)化方案研究.pdf
- 聚對苯二甲酰對苯二胺液晶溶液性質(zhì)及其纖維成形工藝的研究.pdf
- 木屑季銨鹽型螯合吸附劑的制備及其對廢水中鈾(VI)吸附的試驗研究.pdf
- 聚對苯二甲酰對苯二胺的聚合與溶解工藝研究.pdf
- 聚對苯二甲酰對苯二胺降解及共聚改性研究.pdf
- 偕胺肟化碳納米管的制備及其對鈾和鉛的吸附研究.pdf
- 偕胺肟化碳納米管的制備及其對鈾和鉛的吸附研究
- 冠醚接枝和胺肟化聚丙烯腈接枝殼聚糖對水中鈾(VI)吸附性能的研究.pdf
- 釷(IV)離子印跡聚合物的制備及吸附性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論