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文檔簡介
1、山東輕工業(yè)學院碩士學位論文基于FCM:急性早幼粒白血病細胞的微球免疫分析姓名:張瑞華申請學位級別:碩士專業(yè):發(fā)酵工程指導教師:蘭文軍20110607山東輕工業(yè)學院碩士學位論文IABSTRACTAPLisdiscoveredtobeassociatedwithareciprocaltranslocationbetweenPMLgenesinchromosomes15retinoicacidinchromosomes17.Thisrecip
2、rocaltranslocationleadstotheproductionofPMLRARαfusionproteinthatisAPLmarkermolecule.DetectionofPMLRARαaberrationsisimptanttoAPLdiagnosisclassificationtreatment.PMLRARαaberrationsarecurrentlydetectedbykaryotypingfluescenc
3、einsituhybridization(FISH)PCRtechniqueswhicharetimeconsuminghavemanyshtcomings.ThispaperdevelopedasimpleflowmicrosphereimmunoassayfdetectionofPMLRARαfusionproteinswithinNB4cell.Highlymonodispersepolystyrene(PS)microspher
4、eswitha3.5–7.0mdiameterweresynthesizedviadispersionpolymerization.Itwasobservedthat5.4mcarboxylatedpolystyrenemicrospherescanbesuccessfullypreparedwhenpolymerizationmixturecontaining6gstabilizer80gabsoluteenthanol1giniti
5、at0.3gcrosslinker21gstyrenewasreactedinthreemouthflaskatN2gasatmospheref12h.InmicrospheresconjugationexperimentthispaperstudiedtheeffectofthemountofEDCpHreactiontimeantibodyconcentrationontheconjugationofcaptureantibodyt
6、ocarboxylatedmicrospheres.Thisstudyelicitedthatcaptureantibodycanefficientlybindtocarboxylatedmicrosphereswhen20000microsphereswereincubatedwith1mgEDC1gcaptureantibodypH8.0f2h.InthisstudymicrospherescoatedwithantiPMLanti
7、body(captureantibody)cancaptureRARαpeptideepitopeinfusionproteinspecificallywhileaantiRARαantibodyasreptantibodycanrecogniseRARαpeptideepitopespecifically.UsingflowmicrospheresimmunoassaythevalueofPMLRARαfusionproteinwas
8、representedasPEmeanfluescencintensity(MFI)whichwasexaminedbyflowcytometer.Comparedtoonestepmethodmultistepsapproachtomicrospheresimmunoassayexhibitedthehighersensitivethemetimesavingacterics.Inonestepapproachthetopgallan
9、tvalueofproteinextractionreptantibodyreactiontimewas50L1.25L1hrespectively.ResultsfromthisstudydemonstratedthatflowmicrosphereimmunoassaycanefficientlydetectPMLRARαfusionproteinwithinNB4cells.thismethodmightbeusefulfAPLc
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