功能聚合物微球的合成及其應(yīng)用.pdf

1、近年來，功能聚合物微球在固相有機合成化學(xué)、分離分析、藥物控制釋放、免疫測定等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用；同時納米金屬簇也大量地應(yīng)用于物理、化學(xué)、生物和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，因而人們對于各種新型功能聚合物微球的合成及其應(yīng)用和納米金屬簇奇特的催化性能產(chǎn)生很大的興趣。本文制備了單分散功能核殼型聚合物微球并成功應(yīng)用于穩(wěn)定納米金屬簇，同時用蒸餾沉淀聚合方法制備了窄分散的含有腈基基團(tuán)的聚合物微球。 本文第一章簡要介紹了功能聚合物微球的特征、制備、表征和應(yīng)用，

2、同時也介紹了納米金屬簇的特性和聚合物穩(wěn)定化的納米金屬簇的制備、表征以及納米金屬簇在催化領(lǐng)域的應(yīng)用。 本文第二章第一部分研究了利用蒸餾沉淀聚合法制備單分散的聚二乙烯基苯微球，并對微球的表面進(jìn)行了氯甲基化，利用其作為原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)引發(fā)劑，CuCl/Bpy為催化劑，丙烯酸甲酯為單體，成功的制備了單分散的核殼型聚合物微球。經(jīng)過掃描電鏡表征，微球的粒徑明顯增大，但是粒徑分散系數(shù)與接枝前的微球沒有明顯的改變，同時紅外光譜表征

3、表明，微球的表面出現(xiàn)了酯羰基的特征吸收峰。我們對制備的核殼聚合物微球表面的線形聚合物的酯基水解為羧酸鹽，利用溶液浸潤冷凍干燥的方法負(fù)載銀的金屬鹽，采用兩種化學(xué)還原的方法制備了以核殼型聚合物微球的殼為穩(wěn)定劑的Ag納米金屬簇。利用透射電鏡和XRD對得到Ag納米金屬簇進(jìn)行了表征，結(jié)果表明微球的表面可成功穩(wěn)定納米金屬銀顆粒，利用H<,2>還原的方法優(yōu)于NaBH<,4>的化學(xué)還原方法。在NaBH<,4>還原中，隨著功能基團(tuán)與Ag鹽摩爾比的增大，納

4、米銀簇的團(tuán)聚現(xiàn)象降低，粒徑減小且分布變窄。第二部分研究了利用蒸餾沉淀聚合法制備較小粒徑的單分散聚二乙烯基苯微球，并對微球的表面進(jìn)行了氯甲基化，利用芐基作為ATRP引發(fā)劑，CuC1/PMEDTA為催化劑，丙烯酸叔丁酯為單體，成功地制備了單分散的表面帶有更容易水解的叔丁酯的核殼型聚合物微球。經(jīng)過掃描電鏡表征，微球的粒徑明顯增大，粒徑分布較窄。利用上述同樣的方法，制備了核殼型微球穩(wěn)定的納米銀金屬簇，并且利用透射電鏡和XRD進(jìn)行了表征，結(jié)果表明