SiO-,2-納米核藥物微球的制備與釋放行為.pdf

1、隨著高分子科學(xué)和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的高度發(fā)展，藥物控制釋放體系在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用已經(jīng)受到廣泛的關(guān)注。它對(duì)于提高藥物療效、控制藥物的釋放、減少藥物的服用次數(shù)、降低藥物的副作用及拓展給藥途徑方面具有重要的意義。其中高分子微包囊藥物是藥物控制釋放系統(tǒng)的重要形式之一。因此本文著重從高分子微包囊藥物的制備、功能、給藥方式、釋藥機(jī)理及載體材料進(jìn)行了詳盡的介紹。 本文主要用聚乳酸及其共聚物作為藥物的載體材料，采用乳化-溶劑揮發(fā)法分別制備了納米SiO2-聚乳

2、酸空白微球、5-氟尿嘧啶載藥微球及利福平載藥微球，并采用紅外波譜分析、紫外吸收分析、熱重分析、光學(xué)顯微鏡和掃描電鏡等分析手段對(duì)微球進(jìn)行了表征及體外釋放行為的研究，考察了不同條件對(duì)微球性能的影響。 研究結(jié)果表明，利用SiO2的納米吸附作用，可以提高藥物微球的載藥量，5-氟尿嘧啶在納米SiO2的作用下微球最高載藥量可達(dá)39.9wt％；聚合物濃度增加，親水性增強(qiáng)，可增大微球粒徑，提高微球載藥量；穩(wěn)定劑濃度增大，微球的粒徑減小，但微球球