含銥鈦氧化物中間層的氧化物陽極制備及應(yīng)用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、首次以納米TiN粉體和氯銥酸的混合液為涂液,采用浸漬-熱分解法制備了含TiO2-IrOx中間層的Ti/TiO2-IrOx/IrO2和Ti/TiO2-IrOx/IrO2-SnO2涂層陽極,利用電化學(xué)測試技術(shù)和物性分析手段對其電催化活性和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究,比較了Ti/TiO2-IrOxIrO2電極與傳統(tǒng)的Ti/IrO2的電催化活性和穩(wěn)定性,初步研究了含TiO2-IrOx中間層的Ti/TiO2-IrOx/IrO2-SnO2涂層陽極用于海水脫硫的

2、電催化活性。 Ti/TiO2-IrOx/IrO2涂層電極作為析氧陽極: (1) XRD分析表明:在500℃的熱分解溫度下,納米TiN轉(zhuǎn)化為以金紅石相為主的二氧化鈦,與二氧化銥形成了固溶體,并且與鈦基體形成了共格結(jié)合界面。 (2) SEM照片觀察發(fā)現(xiàn),350℃~500℃下制備得到的Ti/TiO2-IrOx/IrO2涂層電極,焙燒后涂層表面呈現(xiàn)由深裂紋形成的“孤島”狀,表面析出大量顆粒,且隨著焙燒溫度的升高,該涂層

3、電極裂紋變淺,有利于提高電極的穩(wěn)定性。隨著中間層中TiO2含量的增加,涂層表面的裂紋增多,深度變淺,析出顆粒變細(xì)小。裂紋增多、顆粒變小,析氧電催化活性增大。 (3)陽極極化曲線測試表明,隨著制備溫度的降低,中間層中TiO2含量的增加,該涂層電極的析氧電催化活性越高。在450℃的熱分解溫度下,中間層n(Ir)/n(Ti)為1.5的Ti/TiO2-IrOx/IrO2涂層陽極其析氧電流密度接近于傳統(tǒng)的Ti/IrO2涂層陽極,循環(huán)伏安電

4、量的測試也說明了該電極具有較高的析氧活性。 (4) Ti/TiO2-IrOx/IrO2涂層,由涂敷五層增加到二十層以后,較傳統(tǒng)的鈦基氧化銥電極析氧電催化性能提高,強(qiáng)化壽命延長。 (5)強(qiáng)化壽命實(shí)驗(yàn)表明,含TiO2-IrOx中間層的Ti/TiO2-IrOx/IrO2涂層陽極使用壽命明顯高于傳統(tǒng)的Ti/IrO2涂層陽極,析氧壽命提高6倍,說明TiO2-IrOx作為此類催化電極的中間層是可行的。 Ti/TiO2-Ir

5、Ox/IrO2-SnO2涂層電極作為析氯陽極: (1)陽極極化曲線測試表明:該涂層電極具有較低的析氯電位,較高的析氧電位,電催化選擇性較好。涂層組分n(Ir):n(Sn)的改變對涂層的電化學(xué)性能影響不大。 (2)強(qiáng)化壽命實(shí)驗(yàn)表明,該電極具有較長的使用壽命,當(dāng)n(Ir)/n(Sn)為1:6時,使用壽命最長,在2mol/LH2SO4,電流密度為3A/cm2的測試條件下,強(qiáng)化壽命可達(dá)411h。 (3)在海水脫硫電催化氧

6、化過程中的測試表明,在電流密度為200mA/cm2的條件下,電解pH值為3.5,440mg/L的Na2SO3海水脫硫模擬液,電催化氧化15min后Na2SO3去除率可達(dá)90.9%,COD去除率達(dá)82.6%,說明該電極對于Na2SO3溶液具有良好的催化氧化效果。 上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明以納米TiN粉體和氯銥酸的混合液為涂液,采用浸漬-熱分解法制備的TiO2-IrOx混合氧化物作為鈦基氧化物陽極的中間層將有著非常好的發(fā)展前景,值得進(jìn)一步深

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