含氟有機(jī)化合物和材料的合成與性質(zhì)研究.pdf

1、隨著氟化學(xué)的發(fā)展，含氟化工產(chǎn)業(yè)得到了迅速發(fā)展。由于產(chǎn)品中存在著奇妙的氟原子，其潛在的作用仍有待人們?nèi)ミM(jìn)一步探索、認(rèn)識(shí)、開(kāi)發(fā)、利用。1896年氟代乙酸乙酯的合成標(biāo)志著氟化學(xué)的開(kāi)始，發(fā)展至今氟化工材料已經(jīng)在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中發(fā)揮重要作用，成為許多應(yīng)用中不可替代的材料，隨著我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)持續(xù)發(fā)展其必將會(huì)發(fā)揮更大的作用。 本文以有機(jī)氟化合物為出發(fā)點(diǎn)，通過(guò)對(duì)有機(jī)化合物的三氟甲基化等氟化學(xué)反應(yīng)的研究，開(kāi)展合成含氟金屬有機(jī)骨架材料的金屬有機(jī)氟化合物應(yīng)用

2、的探索，研究工作包括以下兩個(gè)方面： 有機(jī)氟化學(xué)三氟甲基化反應(yīng)的研究：設(shè)計(jì)了脂肪族化合物的三氟甲基化反應(yīng)路線，以丙二酸二乙酯、次溴酸鈉為原料，在混合溶劑丙酮和冰乙酸中，0℃時(shí)，反應(yīng)1.5小時(shí)得到α，α'—二溴代丙二酸二乙酯；在氮?dú)獗Ｗo(hù)、溫度為70℃、碘化亞銅為催化劑的條件下，氟代磺?；宜峒柞ヅcα，α'—二溴代丙二酸二乙酯反應(yīng)6小時(shí)，生成α-三氟甲基丙二酸二乙酯和α，α'—二三氟甲基丙二酸二乙酯，轉(zhuǎn)化率可達(dá)95.43％。

3、 含氟金屬有機(jī)骨架材料的合成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的研究：(1)以2,3,5,6—四氟對(duì)苯二甲酸為原料，經(jīng)羧酸的酰氯化、酰胺化、酰胺的脫水三步反應(yīng)合成目標(biāo)產(chǎn)物，合成路線的總產(chǎn)率為61.8％。(2)以2,3,5,6—四氟對(duì)苯二甲酸和2,3,5,6—四氟對(duì)苯二甲腈為有機(jī)配體，分別用蒸氣擴(kuò)散法和溶劑熱法合成得到配位聚合物[Ni(C8F4O4)(C5H5N)2(CH4O)2]n(1)、[Cu(C8F4O4)(C5H5N)3]n(2)，采用紅外光譜、紫外