基于CuS納米粒子陽離子交換反應(yīng)的DNA生物傳感器的應(yīng)用研究.pdf

1、金屬離子的納米粒子通常具有相對(duì)較大的比表面積，這使得基于其量子點(diǎn)的陽離子交換反應(yīng)可以在室溫條件下快速反應(yīng)完全，此過程無需酶以及其他催化劑的參與，并且可以在較短的時(shí)間內(nèi)釋放出大量的金屬陽離子。本課題利用CuS納米粒子與AgNO3反應(yīng)，短時(shí)間內(nèi)釋放出大量的Cu2+的過程，將其與DNA生物傳感器技術(shù)結(jié)合，對(duì)DNA，MicroRNAs，單堿基錯(cuò)配DNA以及DNA甲基轉(zhuǎn)移酶進(jìn)行了檢測(cè)。
　　因?yàn)镈NA技術(shù)對(duì)信號(hào)的放大有多種方式，因此被廣泛用

2、在分析化學(xué)領(lǐng)域。陽離子交換技術(shù)的放大作用已廣泛應(yīng)用于熒光檢測(cè)，本課題中分別將其應(yīng)用化學(xué)發(fā)光檢測(cè)以及納米金的可視化檢測(cè)。
　　1.將陽離子交換技術(shù)與化學(xué)發(fā)光技術(shù)結(jié)合，用于DNA以及MicroRNAs的檢測(cè)。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，當(dāng)待測(cè)DNA的濃度范圍為5.0×10-14～1.0×10-11M的范圍時(shí)，以及目標(biāo)MicroRNAs的濃度為6.0×10-16～5.0×10-11M的范圍時(shí)，檢測(cè)結(jié)果具有較好的線性。對(duì)不同堿基序列的miRNA進(jìn)行

3、檢發(fā)現(xiàn)，此法具有良好的特異性;對(duì)293T細(xì)胞樣品的檢測(cè)，檢驗(yàn)了這種方法的實(shí)用性。
　　2.將陽離子交換技術(shù)與納米金聚沉引起的可視反應(yīng)結(jié)合，用于單堿基錯(cuò)配的DNA以及DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的檢測(cè)。在單堿基錯(cuò)配DNA濃度為1.0×10-10～1.0×10-8M范圍內(nèi)，可以用肉眼觀察區(qū)分，通過對(duì)其紫外吸收的檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果具有良好線性;在甲基轉(zhuǎn)移酶的檢測(cè)中，肉眼能夠區(qū)分的甲基轉(zhuǎn)移酶的量為5～120U·mL-1，通過對(duì)其紫外吸收的檢測(cè)，依然可