廟島群島大葉藻生態(tài)系統(tǒng)修復：以小黑山島為例.pdf

1、根據(jù)山東半島近岸海域海草物種及分布情況，以大葉藻作為生態(tài)系統(tǒng)修復的關鍵種進行生態(tài)系統(tǒng)修復。本研究的主要內(nèi)容包括通過大葉藻移植適宜性指數(shù)和生境適宜性評價選擇修復地點;通過大葉藻自然種群種子的采集、運輸和實驗室保存以及實驗室可控條件下不同環(huán)境因子對大葉藻種子萌發(fā)和幼苗定植的影響構建大葉藻種子的采集、保存及萌發(fā)技術;基于種子法的應用在小黑山島近岸海域構建大葉藻的種源地并逐步建立恢復種群;通過野外觀察監(jiān)測恢復種群和自然種群的生長動態(tài)并構建生態(tài)系

2、統(tǒng)修復效果評價體系。得出的主要結論有:
　　(i)基于側掃聲納和潛水攝像的大葉藻分布現(xiàn)狀結果表明小黑山島環(huán)島近岸海域大葉藻的自然種群已經(jīng)出現(xiàn)嚴重衰退。PTSI模型分析結果顯示僅有位于小黑山島西側的S9和S10兩個站位是良好的大葉藻潛在移植生境;基于ArcGIS的生境適宜性分析結果表明高度適宜生境主要分布于小黑山島西南角的小型海灣附近海域及東側的一小塊淺水區(qū)，中度適宜生境集中分布于小黑山島東南部至北部，勉強適宜生境則分布于小黑山島西

3、南部的大片區(qū)域及西北部的一部分。
　　(ii)大葉藻自然種群有性生殖特征的觀察結果顯示大葉藻的有性生殖過程出現(xiàn)在3月末-8月末之間。種子在5月中旬-7月初期間形成，其產(chǎn)量從6月中旬-8月末間迅速增加，最大值出現(xiàn)在7月中旬，至8月末不再有新的種子產(chǎn)生。種子的累計產(chǎn)量高達10954.39±246.02?！-2。累計種子產(chǎn)量從7月下旬開始不再出現(xiàn)明顯變化，從種子開始出現(xiàn)的6-8周內(nèi)超過80％的種子已經(jīng)形成。種子逐漸成熟并釋放后生殖枝和

4、佛焰苞逐漸腐爛并于8月中下旬開始消失。山東半島大葉藻自然種群適宜的生殖枝的采集時間為7月中上旬。
　　(iii)實驗室內(nèi)大葉藻種子的萌發(fā)實驗結果表明:大葉藻種子的萌發(fā)率隨著鹽度升高而降低，溫度、鹽度及溫度和鹽度的交互作用都對萌發(fā)具有顯著影響(p＜0.01)。鹽度5和14℃是大葉藻種子適宜的萌發(fā)條件，8周后萌發(fā)率可達80％以上?；谡粚嶒灥拇笕~藻種子萌發(fā)的最適宜條件為鹽度12，pH6.2，溫度10℃，N/P營養(yǎng)鹽濃度960/60μ

5、mol·l-1。埋藏深度對最終的累計萌發(fā)率具有顯著影響，埋藏深度較淺時種子能夠保持高萌發(fā)率，萌發(fā)率隨著埋藏深度的增加明顯下降，沉積物類型對大葉藻種子的萌發(fā)并不存在顯著作用(p＞0.05）。播種深度為1 cm和沉積物組成為沙∶泥=1∶1是大葉藻種子萌發(fā)適宜的底質，種子萌發(fā)率可達50％以上。不同的光質條件對大葉藻種子的萌發(fā)沒有顯著影響(p＞0.05）。
　　(iv)大葉藻種群的構建方法為生殖枝直接投放法和種子撒播法，技術路線分別為:生

6、殖枝采集-尼龍袋暫養(yǎng)-種子自然釋放-種子萌發(fā)-幼苗生長和生殖枝采集-尼龍袋原地皙養(yǎng)-種子釋放并被收集于尼龍袋中-種子收集-實驗室保存、啟動萌發(fā)-播種至修復地點-幼苗生長。
　　(v)恢復種群的株高、植株密度、生物量、根冠比、葉片中氮磷含量及氮磷比等參數(shù)在修復一年后都與自然種群具有相似的水平(p＞0.05），表明恢復種群已初步成功構建。在物種、種群、群落和生物多樣性等不同水平上構建小黑山島大葉藻生態(tài)系統(tǒng)修復的評價指標體系，實現(xiàn)小黑山