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1、聚丙烯酰胺(PAM)是一種水溶性線性聚合物。在被廣泛應(yīng)用的同時(shí),也帶來(lái)了嚴(yán)重的環(huán)境污染問(wèn)題。本課題以Fe3O4/石墨氈復(fù)合材料為電池的陰陽(yáng)極,在單室反應(yīng)器中,聯(lián)合陰極電Fenton和陽(yáng)極氧化技術(shù)對(duì)PAM進(jìn)行電催化降解,對(duì)電極材料及PAM的降解過(guò)程進(jìn)行了研究,探索了PAM的降解途徑以及不同系統(tǒng)下PAM的降解效果。
采用溶劑揮發(fā)和高溫煅燒法制備了Fe3O4/石墨氈復(fù)合材料,運(yùn)用SEM、XRD和TG等測(cè)試方法對(duì)復(fù)合材料進(jìn)行表征,結(jié)果
2、表明復(fù)合材料表面負(fù)載有較多的Fe3O4,其晶型為有面心立方結(jié)構(gòu),F(xiàn)e3O4的負(fù)載量為24.5%。以制備的Fe3O4/石墨氈復(fù)合材料為電池陰陽(yáng)極,聯(lián)合陰極電Fenton和陽(yáng)極氧化法降解分子量為1.5×107的PAM。以化學(xué)需氧量(COD)和溶液的相對(duì)黏度為指標(biāo),分別考察陰極電Fenton法、陽(yáng)極氧化法及聯(lián)合法對(duì)PAM的降解效果的影響。與單一方法相比,聯(lián)合法對(duì)PAM表現(xiàn)出較好的降解效果,當(dāng)外加電壓為2V,初始pH=7時(shí),聯(lián)合降解后溶液的CO
3、D降低了45.6%,相對(duì)黏度由2.19降低到1.04。采用凝膠滲透色譜(GPC)、傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、X射線光電子能譜分析(XPS)對(duì)PAM的降解產(chǎn)物進(jìn)行表征。結(jié)果表明,在降解過(guò)程中PAM的碳主鏈縮短,側(cè)鏈基團(tuán)大量脫落,并有醚鍵生成,所生成的聚合物具有較好的可生化降解性。
分別對(duì)分子量為1.7×106、6.6×106和1.1×107的PAM進(jìn)行聯(lián)合法降解,并對(duì)其降解機(jī)理進(jìn)行分析,結(jié)果表明,電催化降解過(guò)程中所產(chǎn)生的
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