兩種東沙珊瑚共附生真菌的化學(xué)成分研究.pdf

1、海洋無(wú)脊椎動(dòng)物是海洋藥物的重要來源。而共附生于這些動(dòng)物體內(nèi)的微生物與宿主產(chǎn)生密切的聯(lián)系。有研究表明海洋無(wú)脊椎動(dòng)物共附生微生物可能是海洋無(wú)脊椎動(dòng)物次生代謝產(chǎn)物的真正的生產(chǎn)者。目前研究海洋無(wú)脊椎動(dòng)物共附生微生物已經(jīng)成為海洋藥物領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。
　　本課題對(duì)采自東沙趾型軟珊瑚Sinularia sandensis的兩種共附生真菌Phoma sp.及Pseudallescheria boydii的化學(xué)成分進(jìn)行研究。通過正反相硅膠柱層析、S

2、ephadex LH-20凝膠柱層析、制備高效液相等多種現(xiàn)代色譜分離技術(shù)，從上述樣品發(fā)酵液的乙酸乙酯提取物中共分離得到20個(gè)化合物;通過1D-NMR、2D-NMR、HR-MS、IR等多種現(xiàn)代波普技術(shù)并結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道，鑒定了這些化合物的結(jié)構(gòu)，其中包括17個(gè)新化合物。這些化合物類型為聚酮類化合物和萜類化合物。
　　從軟珊瑚Sinularia sandensis共附生真菌Phoma sp.發(fā)酵液乙酸乙酯提取物中共分離得到16個(gè)聚酮類化合物

3、:aspermytinA acetate(A2)、3-((1R，2S,3S,4S,4aS,6S,8aS)-4-chloro-2,3-dihydroxy-1,2,6-trimethyldecahydronaphthalen-1-yl)-3-oxopropyl acetate(A4)、(1aS,1bS,5aR,5bS,8R,9aS,9bS)-8-hydroxy-1b,5a,8-trimethyldodecahydro-3H-benzo[f]

4、oxireno[2,3-h]chromen-3-one(A5)、3-((1R,2R,4aR,6R,8aS)-2,6-dihydroxy-1,2,6-trimethyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)-3-oxopropyl acetate(A6)、1-((1R,2S,3S,4S,4aS,6S,8aS)-4-chloro-2,3-dihydroxy-1,2,6-trimethylde

5、cahydronaphthalen-1-yl)ethan-1-one(A7)、(4aR,6aR,8R,10aS,10bR)-8-hydroxy-4a,8,10b-trimethyl-1,2,4a,6a,7,8,9,10,10a,10b-decahydro-3H-benzo[f]chromen-3-one(A9)、(1R,2R,4aR,6S,8aS)-2-hydroxy-1,2,6-trimethyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-

6、octahydronaphthalene-1-carboxylic acid(A10)、(1aR，1bS,5aR,5bR,8R,9aR,9bS)-8,9a-dihydroxy-1b,5a,8-trimethyldodecahydro-3H-benzo[f]oxireno[2,3-h]chromen-3-one(A12)、1-((1R,2R,4aR,6R,8aS)-2,6-dihydroxy-1,2,6-trimethyl-1,2,4a,

7、5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)ethan-1-one(A13)、1-((1R,4R,4aS,6R,8aS)-4,6-dihydroxy-1,2,6-trimethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)ethan-1-one(A14)、(1S,4aR,6aR,8R,10aS,10bS)-1,8-dihydroxy-4a,8,10b-trimet

8、hyl-1,2,4a,6a,7,8,9,10,10a,10b-decahydro-3H-benzo[f]chromen-3-one(A15)、1-((1R,2S,3R,6S,8aS)-2,3-dihydroxy-1,2,6-trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)-3-hydroxypropan-1-one(A16)、1-((1R,2R,3R,4S,4aS,6S,8aS)-

9、4-chloro-2,3-dihydroxy-1,2,6-trimethyldecahydronaphthalen-1-yl)-3-hydroxypropan-1-one(A17)、Aspermytin A(A20)、(1S,4aS,6aR,8R,10aS,10bS)-4a,8,10b-trimethyl-2,3,4a,6a,7,8,9,10,10a,10b-decahydro-1H-benzo[f]chromene-1,8-diol(

10、A21)、(Z)-2-((1R，4S,5R,5aS,7S,9aS,10S)-5,10-dihydroxy-1,7,10-trimethyloctahydro-1,4-methanobenzo[d]oxepin-2(1H)-ylidene)acetaldehyde(A22)。除了化合物A2、A20，其余化合物均為新化合物。其中化合物A2為首次從天然產(chǎn)物分離得到;化合物A4、A7、A17結(jié)構(gòu)中含有海洋天然產(chǎn)物中常見的氯元素。在體外免疫調(diào)節(jié)活

11、性測(cè)試中，本實(shí)驗(yàn)分離得到化合物A10、A12和Aspermytin A(A20)能顯著增強(qiáng)CD3+T細(xì)胞分化;化合物A2、A4、A14和A15能顯著增加CD4+/CD8+比值。本文首次對(duì)該類化合物的免疫調(diào)節(jié)活性進(jìn)行報(bào)道。
　　從軟珊瑚Sinularia sandensis共附生真菌Pseudallescheria boydii發(fā)酵液乙酸乙酯提取物中共分離得到4個(gè)萜類化合物:Ovalicin(C1)、(1S*，2S*，4R*，5S*

12、)-1，4-dihy droxy-4-methyl-6-methylene-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)bicyclo[3.3.1]nonan-3-one(C4)、(3S*，4S*,4aR*,5S*,8aS*)-4,4a,8a-trihydroxy-5-methoxy-4-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)octahydro-6H-isochromen-6-one(C6)、Pseur