HIV--gp120對(duì)神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞中腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)表達(dá)的影響及其機(jī)制研究.pdf

1、艾滋病是對(duì)人類健康威脅最為嚴(yán)重的一種疾病，HIV則是致病的病原體。HIV-1的膜糖蛋白gp120和gp41在其感染過(guò)程中發(fā)揮著重要作用，在病毒進(jìn)入細(xì)胞并與之相互作用時(shí)，gp120是一種典型的HIV毒性蛋白，對(duì)神經(jīng)細(xì)胞具有毒性。本課題研究HIV-gp120對(duì)神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞BV2中腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(brain-derived neurotrophic factor，BDNF)表達(dá)的影響和可能的機(jī)制。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴MTT

2、實(shí)驗(yàn)確定gp120作用于小膠質(zhì)細(xì)胞BV2的合適濃度。與對(duì)照相比，用2ng/mL，10ng/mL和50 ng/mL的gp120處理12h后細(xì)胞的活力分別為80.1％，79.7％和80.5％。而劑量為1000 ng/mL的gp120使存活力降低至29.2％。因此，在后續(xù)實(shí)驗(yàn)中選擇使用10 ng/mL的劑量，使其對(duì)細(xì)胞僅產(chǎn)生適當(dāng)?shù)亩拘宰饔谩＂艸IV-gp120分別作用于BV2細(xì)胞1h，3h，6h，9h，12h和24 h，收集細(xì)胞樣品并提取胞內(nèi)

3、蛋白進(jìn)行Western blotting檢測(cè)，分析BDNF的表達(dá)情況。結(jié)果顯示:與對(duì)照相比proBDNF和mBDNF蛋白在gp120刺激BV2細(xì)胞3h后表達(dá)量最高，分別是對(duì)照組的1.9倍和2.2倍。除此還發(fā)現(xiàn)，經(jīng)gp120處理后小膠質(zhì)細(xì)胞BV2被激活，并且伴隨著CD11b表達(dá)量的升高，其表達(dá)量是對(duì)照組的1.62倍。與此同時(shí)，gp120處理的BV2細(xì)胞內(nèi)也出現(xiàn)了Wnt3a和β-catenin的積累，Wnt5a的表達(dá)量沒(méi)有顯著性變化。因此，

4、推測(cè)gp120是通過(guò)Wnt/β-catenin經(jīng)典信號(hào)通路途徑激活BV2細(xì)胞，促進(jìn)BDNF的表達(dá)。⑶用不同濃度的Wnt3a蛋白(25ng/mL、50ng/mL、100ng/mL)對(duì)信號(hào)通路進(jìn)行激活，用不同濃度的DKK1(10 ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL)和IWR-1（0.1μM、1μM、10μM）抑制經(jīng)典信號(hào)通路來(lái)進(jìn)行更深入的研究。結(jié)果表明，Wnt3a(100 ng/mL)處理BV2細(xì)胞，增加了β-catenin的

5、表達(dá)，其表達(dá)量是對(duì)照組的24倍，表示經(jīng)典Wnt信號(hào)通路的激活。有趣的是，Wnt3a孵育后的小膠質(zhì)細(xì)胞中BDNF表達(dá)上調(diào)1.81倍。相反，DKK1(100 ng/mL)和IWR-1（10μM）處理的細(xì)胞中則明顯抑制了BDNF的表達(dá)，使其表達(dá)量分別下降64.6％和79.8％。⑷在探索出DKK1和IWR-1的最適濃度后，本實(shí)驗(yàn)繼續(xù)探究DKK1或IWR-1是否可以抑制由gp120引起的BDNF表達(dá)量的升高。結(jié)果表明:單獨(dú)用DKK1或IWR-1處

6、理BV2細(xì)胞組與gp120處理細(xì)胞組相比BDNF的表達(dá)量分別降低68.6％和62.6％。DKK1和gp120同時(shí)處理組或IWR-1和gp120同時(shí)處理組，BDNF的表達(dá)量與gp120處理細(xì)胞組相比分別降低70％和72.6％。此結(jié)果表明，DKK1和IWR-1可以顯著性抑制由gp120引起的BDNF表達(dá)量的上調(diào)，說(shuō)明阻斷Wnt/β-catenin經(jīng)典信號(hào)通路可以抑制BDNF的表達(dá)。進(jìn)一步用DKK1阻斷小膠質(zhì)細(xì)胞BV2中的經(jīng)典信號(hào)通路，探究D