枸杞多糖組分-Ⅲ對動(dòng)脈粥樣硬化大鼠模型的影響.pdf

1、目的：
　　建立動(dòng)脈粥樣硬化(Atherosclerosis，AS)大鼠模型，觀察枸杞多糖組分-Ⅲ(Lycium bararum Polysaccharides ComponentⅢ,LBP-Ⅲ)對動(dòng)脈粥樣硬化大鼠模型血脂的影響及抗氧化作用，并探討其機(jī)制，為該藥防治AS提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法：
　　選用健康4～5月齡清潔級(jí)雄性SD大鼠60只，隨機(jī)分為5組(n=12)：①對照組；②模型組；③洛伐他汀組(洛伐他汀6mg/

2、kg/天，灌胃)；④低劑量LBP-Ⅲ組(0.5934g/kg/天，灌胃)；⑤高劑量LBP-Ⅲ組(1.875g/kg/天，灌胃)。
　　對照組普通飼料喂養(yǎng)，其余各組[VitD3+高脂飲食+球囊損傷]混合造模。VitD330U/kg1次，繼續(xù)高脂喂飼，4周后實(shí)施頸總動(dòng)脈內(nèi)膜損傷手術(shù),繼續(xù)以高脂飼料喂養(yǎng)。10周末，頸總動(dòng)脈取血，頸總動(dòng)脈血管取材，制作石蠟切片，HE染色，觀察各組形態(tài)學(xué)差異；測定血漿和頸總動(dòng)脈血管一氧化氮(NO)、超氧化物

3、歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平；ELISA法測定血漿TG、TC、HDL、LDL、HDL-C含量，計(jì)算動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)(AI)；免疫組化法檢測頸總動(dòng)脈中LOX-1的表達(dá)量的變化。
　　結(jié)果：
　　1.與正常對照組血漿、頸總動(dòng)脈血管中NO(23.23±3.36,6.22±0.65)、SOD(56.54±4.51,48.43±4.43)、 MDA(1.31±0.23,4.32±0.23)比較，AS模型組血漿與頸總動(dòng)脈血管中

4、NO(7.76±0.89,2.36±0.57)含量及SOD(17.65±2.19,23.32±3.47)活性顯著性降低(P<0.05)，MDA(4.38±0.33,7.33±0.57)水平增加(P<0.05)。低、高劑量LBP-Ⅲ組血漿NO(7.65±0.67,15.63±1.35)、SOD(21.04±2.27,32.43±4.31)、DA(3.39±0.77,2.57±0.46)，與模型組比較NO、SOD表達(dá)值均明顯增加(P<0.0

5、5)，MDA均明顯減少(P<0.05)，有顯著性差異；低、高劑量LBP-Ⅲ組頸總動(dòng)脈血管中NO(3.34±0.35,5.44±0.45)、SOD(27.67±2.18,38.66±3.76)明顯高于AS模型組(P<0.05)，MDA(6.76±0.68,5.46±0.78)水平明顯低于AS模型組(P<0.05)。
　　2.與正常組TC(0.72±0.09μmol/L)、TG(1.13±0.09μmol/L)、HDL(0.42±0.

6、08μmol/L)、LDL(0.13±0.03μmol/L)比較，AS模型組TC(1.60±0.16μmol/L)、TG(1.82±0.12μmol/L)、LDL(0.28±0.05μmol/L)水平顯著性升高(P<0.05)，HDL(0.27±0.05μmol/L)水平降低(P<0.05)；低、高劑量LBP-Ⅲ組中TC(0.48±0.04μmol/L,0.45±0.05μmol/L)、TG(0.96±0.06μmol/L,0.87±0

7、.06μmol/L)、HDL(0.36±0.06μmol/L,0.45±0.07μmol/L)、LDL(0.15±0.05μmol/L,0.16±0.03μmol/L)，與AS模型組對比，TC、TG、LDL水平顯著性降低(P<0.05)，HDL水平升高(P<0.05)；與正常組AI(0.09±0.02)比較，AS模型組的AI(4.40±0.16)明顯升高(P<0.05)，差異顯著，證明AS模型復(fù)制成功；與AS模型組比較，低、高劑量LBP

8、-Ⅲ組(0.40±0.19,0.14±0.11)，AI明顯降低(P<0.05)，差異顯著。
　　3. HE染色顯示，光鏡下AS模型組血管壁明顯增生加厚，正常對照組血管壁完整光滑；LBP-Ⅲ組大鼠血管內(nèi)皮無明顯增厚，內(nèi)皮下肌層排列規(guī)則.
　　4.免疫組化結(jié)果顯示，血凝素樣氧化低密度脂蛋白受體-1(LOX-1)在正常對照組頸動(dòng)脈血管中幾乎無表達(dá)，而在病變組織的血管中，LOX-1的表達(dá)顯著性增強(qiáng)。LBP-III各組中LOX-1的表