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1、目的:通過(guò)對(duì)慢性萎縮性胃炎(CAG)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型為基礎(chǔ)的大鼠Th1/Th2平衡及EGF表達(dá)的研究,選取病理組織學(xué)及特異性實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo),觀察升陽(yáng)益胃湯對(duì)CAG免疫應(yīng)答Th1/Th2平衡及EGF表達(dá)的影響,探討此方對(duì)CAG的治療作用、機(jī)制;從中醫(yī)陰陽(yáng)角度認(rèn)識(shí)和防治此病進(jìn)行研究;為藥效學(xué)量效關(guān)系的研究并開(kāi)發(fā)新藥打下基礎(chǔ)。
方法:SPF級(jí)健康Wistar大鼠121只,雌雄各半,體重200±20g之間,常規(guī)喂養(yǎng)三天后,隨機(jī)抽取51只作
2、為治療組,其余70只為預(yù)防組。
從70只預(yù)防組大鼠中,隨機(jī)抽取10只為預(yù)防空白組(Ⅰ),正常喂食及給予自由飲水。其余60只大鼠采用免疫、氨水、酒精、水楊酸和去氧膽酸鈉等多因素刺激造模法,并結(jié)合饑飽失常連續(xù)造模10周復(fù)制大鼠CAG模型,在造模第7周始,按體重編號(hào),隨機(jī)分為5組:預(yù)防模型組(Ⅱ)、預(yù)防對(duì)照組(Ⅲ)、中藥低劑量預(yù)防組(Ⅵ)、中藥中劑量預(yù)防組(Ⅴ)、中藥高劑量預(yù)防組(Ⅳ)。分組后在制模的同時(shí),使中藥低劑量預(yù)防組、中藥中
3、劑量預(yù)防組、中藥高劑量預(yù)防組,分別用升陽(yáng)益胃湯進(jìn)行灌胃;預(yù)防對(duì)照組用硫糖鋁灌胃。第10周末停,同時(shí)停止造模,確認(rèn)造模成功后處死大鼠。
51只治療組大鼠給予造模,方法同前,共10周,造模結(jié)束后分組,按體重編號(hào),隨機(jī)分為4組:治療模型組(Ⅹ)、中藥低劑量治療組(Ⅸ)、中藥中劑量治療組(Ⅷ)、中藥高劑量治療組(Ⅶ)。分別給予中藥低劑量治療組、中藥中劑量治療組、中藥高劑量治療組升陽(yáng)益胃湯進(jìn)行灌胃,治療4周后處死大鼠。
于造模
4、第10周末分別從預(yù)防模型組、治療模型組大鼠中隨機(jī)抽取5只,處死取胃組織病檢,確認(rèn)造模成功后,處死所有預(yù)防組大鼠,股動(dòng)脈采血、切取脾和胸腺后稱重、采集胃組織樣本送檢。第14周末處死所有治療組大鼠,股動(dòng)脈采血、切取脾和胸腺后稱重、采集胃組織樣本送檢。計(jì)算脾指數(shù)和胸腺指數(shù);利用放射免疫法檢測(cè)各組大鼠胃組織中IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-6的含量并計(jì)算IFN-γ/IL-4,以觀察各組發(fā)生免疫應(yīng)答Th1/Th2平衡的問(wèn)題;利用免疫組化法檢
5、測(cè)各組胃組織表皮生長(zhǎng)因子EGF的表達(dá)。
結(jié)果:
1.脾指數(shù)和胸腺指數(shù)
與空白組相比,預(yù)防模型組大鼠脾和胸腺指數(shù)明顯降低(p<0.05),說(shuō)明造模已經(jīng)成功;與預(yù)防模型組相比,預(yù)防對(duì)照組及預(yù)防各劑量組大鼠脾和胸腺指數(shù)升高差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);與預(yù)防對(duì)照組比較,預(yù)防高、中、低劑量組脾和胸腺指數(shù)升高差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),以中劑量升高最為顯著;
與治療模型組相比,治療各劑量組明顯
6、升高差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),且高劑量組明顯升高(p<0.05)。
2.升陽(yáng)益胃湯對(duì)大鼠胃組織、血清中IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-6用放免法檢測(cè)結(jié)果以及IFN-γ/IL-4的比值
與空白組相比,預(yù)防模型組IL-2、IFN-γ的分泌明顯降低,IL-4、IL-6分泌明顯升高,IFN-γ/IL-4明顯降低均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);與預(yù)防模型組相比,預(yù)防對(duì)照組及預(yù)防各劑量組IL-2、IFN-γ的分泌明
7、顯升高,IL-4、IL-6分泌明顯降低,IFN-γ/IL-4明顯升高有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),以中劑量改變最為顯著;與預(yù)防對(duì)照組相比,預(yù)防中劑量組IL-2、IFN-γ的分泌升高、IL-4、IL-6分泌明顯降低,IFN-γ/IL-4升高有差異(p<0.05);
與治療模型組相比,治療各劑量組IL-2、IFN-γ的分泌明顯升高、IL-4、IL-6分泌明顯降低,IFN-γ/IL-4明顯升高差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),治療各
8、劑量組相比,高劑量組IL-2、IFN-γ的分泌明顯升高、IL-4、IL-6分泌明顯降低,IFN-γ/IL-4明顯升高有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。
3.免疫組化法檢測(cè)胃粘膜上皮中EGF的含量結(jié)果
與空白組相比,干預(yù)模型組大鼠胃粘膜上皮EGF表達(dá)增加有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),說(shuō)明造模成功;與預(yù)防模型組相比,預(yù)防對(duì)照組、預(yù)防高劑量組、預(yù)防中劑量組、預(yù)防低劑量組EGF表達(dá)較前明顯降低有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);與預(yù)防
9、對(duì)照組相比,預(yù)防中劑量組、預(yù)防高劑量組EGF表達(dá)較前明顯降低有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),以預(yù)防中劑量組降低最為顯著;
與治療模型組相比,治療各劑量組EGF表達(dá)較前明顯降低有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);與治療低劑量組比較,治療高劑量組及治療中劑量組EGF表達(dá)較前明顯降低有統(tǒng)計(jì)學(xué)意
義(p<0.05),以治療高劑量組降低最為顯著。
結(jié)論:
1.CAG大鼠用此綜合造模法復(fù)制結(jié)果實(shí)驗(yàn)?zāi)P统晒Α?br>
10、 2.升陽(yáng)益胃湯預(yù)防和治療可以顯著提高脾和胸腺指數(shù);升陽(yáng)益胃湯預(yù)防用藥和治療均可使慢性萎縮性胃炎大鼠胃組織和血清中IL-2、IFN-γ的分泌升高、IL-4、IL-6分泌降低,IFN-γ/IL-4的比值上調(diào),從而調(diào)節(jié)Th1/Th2平衡;升陽(yáng)益胃湯預(yù)防用藥和治療均可降低大鼠胃粘膜EGF的表達(dá)。以上均以預(yù)防中劑量組和治療高劑量組指標(biāo)表達(dá)變化最明顯,且均優(yōu)于硫糖鋁對(duì)照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。證明升陽(yáng)益胃湯可比較明顯改善炎癥狀態(tài),調(diào)節(jié)T細(xì)胞功能,促進(jìn)胃
11、組織粘膜修復(fù),提高機(jī)體免疫調(diào)節(jié)功能。
3.用升陽(yáng)益胃湯中劑量預(yù)防和高劑量治療效果明顯,即體現(xiàn)“未病先防,既病防變”的中醫(yī)治未病思想,也證明各組間有量效關(guān)系存在。
4.本實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),升陽(yáng)益胃湯對(duì)CAG模型大鼠有較好的治療作用,機(jī)制可能在于通過(guò)提高胸腺指數(shù)和脾指數(shù);上調(diào)IL-2、IFN-γ的分泌,拮抗IL-4、IL-6分泌,上調(diào)IFN-γ/IL-4的比值,從而調(diào)節(jié)Th1/Th2平衡,并降低胃粘膜EGF的表達(dá),達(dá)到減輕C
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