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文檔簡介
1、以糜子為材料，用24個(gè)電場(chǎng)條件處理糜子種子，實(shí)驗(yàn)測(cè)定電場(chǎng)對(duì)糜子萌發(fā)的影響，并選擇顯著提高糜子發(fā)芽率的電場(chǎng)條件處理糜子，利用DDRT-PCR技術(shù)，選出相對(duì)于自然對(duì)照組表達(dá)譜帶，電場(chǎng)處理組的差異表達(dá)條帶?；厥詹町惼尾?duì)差異片段進(jìn)行測(cè)序，測(cè)定電場(chǎng)處理糜子種子對(duì)糜子植株幼葉基因表達(dá)的影響。結(jié)果顯示，電場(chǎng)條件E425、E435、E525、E615和E6110顯著影響糜子的發(fā)芽率，其中E525達(dá)到極顯著影響;DDRT-PCR結(jié)果顯示，E525組相
2、對(duì)于CK組差異條帶增加186條，缺失172條;回收差異片段經(jīng)測(cè)序和驗(yàn)證獲得兩個(gè)穩(wěn)定差異表達(dá)序列D1和D2，其中D1為電場(chǎng)處理后誘導(dǎo)表達(dá)序列，D2為電場(chǎng)處理后抑制表達(dá)序列。經(jīng)Blastn比對(duì)，D1沒有相似性較高的序列，D2與谷子微管相關(guān)蛋白編碼序列(LOC101779666)有91％相似性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，恰當(dāng)?shù)碾妶?chǎng)條件處理糜子種子可以促進(jìn)糜子種子萌發(fā)且影響其植株幼葉的基因表達(dá)。這為分析電場(chǎng)作用影響植物種子產(chǎn)生宏觀生物學(xué)效應(yīng)的微觀機(jī)理提供了
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