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文檔簡介
1、用兩個不同電場條件處理沙生植物檸條錦雞兒種子,測定其對檸條基因表達影響的差異。選取顯著促進檸條抗旱性的電場條件(ET1:電場強度2kV/cm,電場頻率15kHz,處理種子5min)和顯著抑制檸條抗旱性的電場條件(ET2:電場強度4kV/cm,電場頻率13kHz,處理種子15min),另設(shè)兩個對照組:自然對照組(CK)和干旱脅迫對照組(SCK),采用3種錨定引物與12種隨機引物形成的36組引物對,利用DDRT-PCR技術(shù),分析ET1與ET
2、2處理的檸條種子在模擬干旱脅迫條件下生長的幼苗幼葉在基因表達水平的差異。從基因轉(zhuǎn)錄水平,探究兩個不同的電場條件處理的檸條種子在生長過程表現(xiàn)出的不同宏觀生物效應(yīng)的內(nèi)在分子機制。
DDRT-PCR實驗結(jié)果顯示,SCK與CK比較,有225條差異條帶(新出現(xiàn)了80條,消失了145條);ET1與CK比較,有245條差異條帶(新出現(xiàn)了115條,消失了130條);ET2與CK比較,有209條差異條帶(新出現(xiàn)了110條,消失了99條);ET1
3、與SCK比較,有261條差異條帶(新出現(xiàn)了158條,消失了103條);ET2與SCK比較,有249條差異條帶(新出現(xiàn)了163條,消失了86條);ET2與ET1比較,有189條差異條帶(新出現(xiàn)了106條,消失了83條)。研究結(jié)果表明,ET1與ET2處理的檸條種子在模擬干旱脅迫條件下的幼苗幼葉基因表達的變化是不相同的,且ET1影響產(chǎn)生的變化大于ET2,說明基因轉(zhuǎn)錄水平,顯著促進檸條抗旱性的電場條件產(chǎn)生的影響較顯著抑制檸條抗旱性的電場條件更大
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