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文檔簡介
1、目的:
本研究以麻黃桂枝藥對為研究對象,通過研究麻黃、桂枝及兩藥配伍對小鼠自主活動、大腦皮層內(nèi)氨基酸水平的影響,同時(shí)分析麻黃桂枝配伍前后對麻黃堿、偽麻黃堿在小鼠腦組織分布動力學(xué)的作用,從藥效學(xué)和藥動學(xué)兩個層面研究麻黃及麻黃桂枝藥對對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,進(jìn)而探討藥對間的相畏相殺配伍關(guān)系。
方法:
1.按照藥典方法對麻黃、桂枝進(jìn)行藥材質(zhì)量評價(jià)。采用氣相-質(zhì)譜聯(lián)用法測定麻黃、麻黃桂枝配伍水煎液中麻黃堿、偽麻黃堿的
2、含量。
2.分別記錄對照組、麻黃組、桂枝組和麻黃桂枝配伍組小鼠灌胃后20 min、1 h、2 h、3 h、4 h時(shí)的水平活動及站立次數(shù),比較各組差異。
3.采用高效液相色譜法,分別測定對照組、麻黃組、桂枝組和麻黃桂枝配伍組小鼠灌胃后20 min、30 min、1 h、1.5 h、3 h、5 h時(shí)大腦皮層內(nèi)17種氨基酸的含量,比較各組各氨基酸水平的差異。
4.采用氣相-質(zhì)譜聯(lián)用法,分別測定麻黃組、麻黃桂枝配伍
3、組小鼠腦內(nèi)麻黃堿(E)、偽麻黃堿(PE)含量,經(jīng)Kinetica5.0.11軟件求算小鼠腦內(nèi)的藥代動力學(xué)參數(shù),比較兩組參數(shù)變化。
結(jié)果:
1.以麻黃干燥品計(jì)算,含鹽酸麻黃堿(C10H15NO·HCl)和鹽酸偽麻黃堿(C10H15NO·HCl)的總量為1.42%(>0.80%);以桂枝干燥品計(jì)算,含桂皮醛(C9H8O)6.42%(>1.0%)。麻黃水煎液中麻黃堿、偽麻黃堿的含量分別為0.52 mg/g、0.44 mg/
4、g,麻黃桂枝合煎液中麻黃堿、偽麻黃堿的含量分別為0.22 mg/g、0.20 mg/g。
2.與對照組相比,麻黃組小鼠在3h時(shí)水平活動次數(shù)顯著升高(P<0.05),配伍組小鼠的水平活動次數(shù)較麻黃組數(shù)值上有降低趨勢。
3.與對照組小鼠相比,在1.5 h時(shí),麻黃明顯降低小鼠腦內(nèi)抑制性氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)(GABA、Ala)、纈氨酸(Val)、酪氨酸(Tyr)水平(p<0.05)。
4.與麻黃組相比,麻黃-桂枝配伍組
5、中麻黃堿、偽麻黃堿腦內(nèi)達(dá)峰時(shí)間(Tmax)延遲,平均滯留時(shí)間(MRT(0-t))縮短,藥時(shí)曲線下面積(AUC(0-t))降低。
結(jié)論:
1.桂枝的配伍能減輕麻黃的中樞興奮副作用,麻黃桂枝藥對間存在相畏相殺的配伍關(guān)系。
2.麻黃、桂枝配伍能拮抗麻黃對氨基酸水平的影響,維持氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)穩(wěn)態(tài)這一層面上具降低麻黃副作用的效果。
3.麻黃、桂枝配伍能延緩麻黃堿、偽麻黃堿在小鼠腦組織中的分布過程,降低腦內(nèi)
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