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文檔簡介
1、目的:⑴設(shè)計(jì)新型的脊柱側(cè)彎SD小鼠模型;⑵脊柱側(cè)彎模型凸側(cè)及凹側(cè)的生物力學(xué)三維有限元分析;⑶脊柱側(cè)彎模型凸側(cè)及凹側(cè)的蛋白免疫組化表達(dá);⑷脊柱側(cè)彎模型凸側(cè)及凹側(cè)在Mirco-CT中骨小梁微結(jié)構(gòu);⑸探討脊柱側(cè)彎中不對(duì)稱張力的作用并了解其致病機(jī)制。
方法:①選取雌性SD鼠8只建立脊柱側(cè)彎小鼠模型組;②脊柱側(cè)彎計(jì)算機(jī)數(shù)字模擬,研究不對(duì)稱張力分布;③凸凹側(cè)II型膠原,膠原X型,Sox9,RUNX2,VEGF和聚蛋白多糖表達(dá)進(jìn)行測定;④凸
2、凹側(cè)骨小梁微結(jié)構(gòu)進(jìn)行測定。
結(jié)果:⑴成功制作大鼠脊柱側(cè)彎模型;⑵有限元分析施加在脊椎和骺板的應(yīng)力是不對(duì)稱的,凸側(cè)具有更大的應(yīng)力;⑶骨骺軟骨板上凸凹側(cè)之間調(diào)控蛋白表達(dá)的差異往往導(dǎo)致軟骨內(nèi)骨化的不對(duì)稱;⑷脊柱側(cè)彎中骨小梁微結(jié)構(gòu)及骨質(zhì)量的不對(duì)稱應(yīng)該是由于分子水平上的骺軟骨板蛋白質(zhì)的非對(duì)稱表達(dá)的結(jié)果。
結(jié)論:這些結(jié)果表明,脊柱側(cè)凸存在一種不對(duì)稱的惡性循環(huán)。不對(duì)稱張力有助于導(dǎo)致蛋白質(zhì)表達(dá)和骨質(zhì)量的變化,最終導(dǎo)致解剖學(xué)不對(duì)稱。這
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