丙烯酰胺型陰離子表面活性單體的膠束化行為及其與丙烯酰胺共聚合機理.pdf

1、本文以丙烯腈與1-十四烯和1-十二烯為主要原料合成了表面活性單體2-丙烯酰胺基十四烷磺酸鈉(NaAMC14S)和2-丙烯酰胺基十二烷磺酸鈉(NaAMC12S)；通過紅外光譜(FTIR)與核磁共振譜(1H-NMR)對NaAMC14S的化學(xué)結(jié)構(gòu)進行了確認；使用紫外分光光度法測定了NaAMC14S、NaAMC12S及十二烷基磺酸鈉(SDS)在水中的溶解度，同時采用表面張力法(環(huán)法)測定了它們在不同溫度下的臨界膠束濃度(CMC)；使用吉布斯吸附

2、等溫式，確定了它們的表面飽和吸附量，計算了三者在溶液表面的分子面積；采用穩(wěn)態(tài)熒光探針法測定了三者在不同濃度下的膠束聚集數(shù)與本征膠束聚集數(shù)；在外加電解質(zhì)NaCl的條件下，測定了NaAMC14S和NaAMC12S的膠束化參數(shù)；本研究使NaAMC14S的濃度分別處于CMC上下，實施了NaAMC14S與丙烯酰胺(AM)的水溶液均相共聚合，用復(fù)合電導(dǎo)滴定法測定了共聚物的組成，用差示掃描量熱法(DSC)測定了共聚物的熱行為，采用熒光探針芘測定了共聚

3、物水溶液的疏水締合性，重點探索了在臨界膠束濃度上下NaAMC14S與AM的共聚合機理。實驗結(jié)果表明，丙烯酰胺型陰離子表面活性單體與普通表面活性劑相比，由于具有兩個親水頭基，故在水中的飽和溶解度較大，Krafft點較低；兩個親水頭基減弱了疏水鏈之間的疏水相互作用，導(dǎo)致了較高臨界膠束濃度(CMC)；表面活性單體在水溶液表面其分子可能采取Y型構(gòu)象，導(dǎo)致其在水溶液表面的排列疏松，飽和吸附量較低，所以其降低水表面張力的能力較差，即表面活性差；在膠

4、團中分子所采取的Y型構(gòu)象阻礙疏水碳氫鏈的締合，導(dǎo)致很小的聚集數(shù)。兩種同系物丙烯酰胺型陰離子表面活性單體NaAMC14S與NaAMC12S相比，分子結(jié)構(gòu)對各種膠束化參數(shù)的影響與普通表面活性劑具有相似的規(guī)律；在外加NaCl的條件下，對兩種同系物丙烯酰胺型陰離子表面活性單體的膠束化參數(shù)的影響與對普通表面活性劑的影響也具有相似的規(guī)律；NaAMC14S的膠束化行為對共聚合過程有很大的影響，當(dāng)NaAMC14S在臨界膠束濃度以上與AM共聚合時，遵循的