載鋅多壁碳納米管-殼聚糖復(fù)合材料成骨性能的研究.pdf

1、目的：
　　探究載鋅多壁碳納米管/殼聚糖復(fù)合材料上的鋅離子是否有促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖和分化的作用，以及復(fù)合材料上鋅離子的適宜濃度（質(zhì)量百分比）。
　　方法：
　　合成載有不同含量鋅離子的多壁碳納米管/殼聚糖支架，并用掃描電鏡觀察。其中，0.2％(質(zhì)量百分?jǐn)?shù))鋅含量的復(fù)合材料為低鋅組，1%(質(zhì)量百分?jǐn)?shù))鋅含量的復(fù)合材料為中鋅組，2.5%(質(zhì)量百分?jǐn)?shù))鋅含量的復(fù)合材料為高鋅組，不含鋅的復(fù)合材料為對(duì)照組。將MC3T3-E1接種于

2、四種材料表面，并進(jìn)行培養(yǎng)，分別用MTT法、微量酶標(biāo)法、ELISA法、激光共聚焦顯微鏡檢測(cè)MC3T3-E1在復(fù)合材料上的增殖量、堿性磷酸酶活性、骨鈣素和骨保護(hù)素水平、細(xì)胞形態(tài)。
　　結(jié)果：
　　掃描電鏡觀察到該復(fù)合材料具有大量孔隙結(jié)構(gòu)；mtt檢測(cè)中24h、48h、72h時(shí)，中鋅組細(xì)胞增殖量高于對(duì)照組(P﹤0.05)，低鋅組細(xì)胞增殖量與對(duì)照組無(wú)明顯差距(P﹥0.05),高鋅組細(xì)胞增殖量小于對(duì)照組(P﹤0.05)；堿性磷酸酶活性檢

3、測(cè)中24h、48h、72h時(shí)，中鋅組高于對(duì)照組(P﹤0.05)，低鋅組與對(duì)照組無(wú)明顯差距(P﹥0.05),高鋅組小于對(duì)照組(P﹤0.05)；骨鈣素水平檢測(cè)中48h時(shí)，中鋅組骨鈣素濃度高于對(duì)照組(P﹤0.05)，低鋅組骨鈣素濃度與對(duì)照組無(wú)明顯差距(P﹥0.05),高鋅組骨鈣素濃度小于對(duì)照組(P﹤0.05)；骨保護(hù)素水平檢測(cè)中48h時(shí)，中鋅組骨鈣素濃度高于對(duì)照組(P﹤0.05)，低鋅組骨鈣素濃度與對(duì)照組無(wú)明顯差距(P﹥0.05),高鋅組骨鈣

4、素濃度小于對(duì)照組(P﹤0.05)；通過(guò)激光共聚焦顯微鏡觀察到，在細(xì)胞接種48h后，中鋅組細(xì)胞伸展情況最好，低鋅組細(xì)胞伸展情況較中鋅組差，高鋅組細(xì)胞伸展較差并且有部分細(xì)胞皺縮，對(duì)照組細(xì)胞伸展情況與低鋅組無(wú)明顯差異。
　　結(jié)論：
　　與不加載鋅的多壁碳納米管/殼聚糖復(fù)合材料相比，低鋅組復(fù)合材料沒(méi)有明顯的提高M(jìn)C3T3-E1細(xì)胞增殖和分化的能力，而中鋅組復(fù)合材料更有利于MC3T3-E1細(xì)胞的增殖和分化，高鋅組復(fù)合材料則抑制MC3T