高良姜素—高錳酸鉀—多聚磷酸新化學(xué)發(fā)光體系的建立和應(yīng)用.pdf

1、本文首次建立了高良姜素-高錳酸鉀-多聚磷酸化學(xué)發(fā)光新體系，并對(duì)體系的發(fā)光機(jī)理進(jìn)行了一定程度的探討?；谏彼?、牛血清蛋白對(duì)高良姜素-高錳酸鉀-多聚磷酸化學(xué)發(fā)光體系的增敏作用，結(jié)合流動(dòng)注射技術(shù)，建立了測(cè)定色氨酸及牛血清蛋白的流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光新方法。另外，基于苯胺在高錳酸鉀-多聚磷酸體系中的強(qiáng)化學(xué)發(fā)光，實(shí)現(xiàn)了環(huán)境水體中苯胺的高靈敏度測(cè)定。研究工作的意義在于拓展了氨基酸及蛋白物質(zhì)的檢測(cè)方法，并擴(kuò)大了流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析方法的應(yīng)用范圍。

2、>　　 論文包括以下四個(gè)部分。
　　 第一部分流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析及應(yīng)用研究進(jìn)展第一章化學(xué)發(fā)光分析概述及酸性高錳酸鉀化學(xué)發(fā)光體系研究進(jìn)展介紹了化學(xué)發(fā)光分析的基本原理和儀器裝置，總結(jié)了高錳酸鉀化學(xué)發(fā)光體系的發(fā)展應(yīng)用及其可能的發(fā)光機(jī)理。最后，展望了化學(xué)發(fā)光分析的發(fā)展趨勢(shì)和應(yīng)用前景。
　　 第二章流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法分析氨基酸和蛋白質(zhì)研究進(jìn)展對(duì)近年流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法定量分析氨基酸和蛋白質(zhì)的方法進(jìn)行了總結(jié)和評(píng)述，對(duì)于蛋白質(zhì)的測(cè)定

3、重點(diǎn)突出了血清蛋白和免疫蛋白的測(cè)定。共引用文獻(xiàn)31 篇。
　　 第三章流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法分析環(huán)境水體中有機(jī)污染物的研究進(jìn)展對(duì)近年來流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光定量分析苯胺類、苯酚類、農(nóng)藥類等有機(jī)污染物的方法進(jìn)行了總結(jié)和評(píng)述。共引用文獻(xiàn)78 篇。
　　 第二部分高良姜素-高錳酸鉀-多聚磷酸化學(xué)發(fā)光新體系的建立高良姜素是一種黃酮類化合物，是中藥高良姜的主要成分。在多聚磷酸介質(zhì)中，高良姜素被高錳酸鉀氧化能產(chǎn)生強(qiáng)的化學(xué)發(fā)光，其發(fā)光效率可與經(jīng)

4、典魯米諾體系相媲美。
　　 據(jù)此本文首次建立了高良姜素-高錳酸鉀-多聚磷酸這一新的化學(xué)發(fā)光體系，并對(duì)其發(fā)光機(jī)理進(jìn)行了探討。將該體系與流動(dòng)注射技術(shù)相結(jié)合，能大大拓寬化學(xué)發(fā)光分析的應(yīng)用范圍。
　　 第三部分高良姜素-高錳酸鉀-多聚磷酸化學(xué)發(fā)光新體系的應(yīng)用
　　 第一章高良姜素-高錳酸鉀-多聚磷酸化學(xué)發(fā)光法測(cè)定色氨酸基于色氨酸在高良姜素-高錳酸鉀-多聚磷酸體系中的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)，結(jié)合流動(dòng)注射技術(shù)，本文首次建立了測(cè)定色氨酸

5、的流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光（FI-CL）新方法。在優(yōu)化條件下，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度ICL與色氨酸的濃度在0.05 ～10μg/mL 范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系，回歸方程為 lg Δ I=5.880+0.530 lgC（r=0.9994，n=5）和lg Δ I=4.118+0.233 lgC（r=0.9990，n=4）檢出限為5.0×10-3μg/mL（3 σ）。對(duì)1.0μg/mL的色氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行11 次平行測(cè)定，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.0％。該方法簡(jiǎn)單、快速

6、、靈敏，用于合成樣的測(cè)定，回收率在99.6-102.0％之間。
　　 第二章高良姜素-高錳酸鉀-多聚磷酸化學(xué)發(fā)光法測(cè)定牛血清蛋白基于牛血清蛋白對(duì)高良姜素-高錳酸鉀-多聚磷酸體系化學(xué)發(fā)光的增敏作用，結(jié)合流動(dòng)注射技術(shù)，本文首次建立了測(cè)定牛血清蛋白的流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光（FI-CL）新方法。該方法簡(jiǎn)單、快速、靈敏，線性范圍為0.08 ～100μg/mL，回歸方程為I 6=220.45+7.07×10 CL C（r=0.9997，n=9）

7、，檢出限為0.01μg/mL（3 σ）。對(duì)1.0μg/mL的牛血清蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行11 次平行測(cè)定，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.5％。將該法用于合成樣的測(cè)定，回收率在98.5-100.2％之間。
　　 第四部分高錳酸鉀-多聚磷酸化學(xué)發(fā)光法測(cè)定水中的苯胺基于在多聚磷酸介質(zhì)中，KMnO4 氧化苯胺能產(chǎn)生強(qiáng)化學(xué)發(fā)光，本文建立了流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光測(cè)定苯胺的新方法。在優(yōu)化條件下，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度ICL與苯胺的濃度在2.0×10-9～1.0×10-6 8