光折變聚合物和功能單體的合成與研究.pdf

1、本文設計將可開環(huán)聚合的環(huán)氧和環(huán)氮官能團分別引入到咔唑和吩噻嗪類光折變功能化合物中，并采用陽離子開環(huán)聚合的方法制備新型的聚氧化乙烯和聚乙烯亞胺類全功能光折變聚合物。探討了各種制備路線對含環(huán)氧和環(huán)氮官能團的光折變功能單體合成的影響，并對所得到的光折變功能單體及全功能光折變聚合物的化學結(jié)構(gòu)及熱性能進行了表征。 論文的第一部分工作是將環(huán)氧官能團引入含偶氮苯生色團的咔唑類光折變功能化合物，得到了含可聚合環(huán)氧基團的光折變功能單體，然后以三氟

2、化硼二乙醚絡合物為引發(fā)劑，初步考察了其陽離子開環(huán)聚合反應，得到了一個聚氧化乙烯全功能光折變聚合物。采用<'1>H-NMR、IR、UV-vis、GPC、DSC和TG等分析手段對所得聚合物進行了表征。DSC結(jié)果顯示，該聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為93.5℃。TG結(jié)果顯示，聚合物在300℃開始發(fā)生熱失重。該部分的工作為進一步的聚合反應研究，以及含偶氮苯生色團的咔唑類全功能光折變聚合物設計、合成及性能研究奠定了基礎。 論文的第二部分是在前一

3、部分工作的基礎上，通過延長柔性碳鏈和引入含強吸電子基團的次甲基生色團的方法，進一步探索新型全功能光折變聚氧化乙烯類聚合物的合成。這種聚合物期望能夠具有較低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和更好的光折變性能。實驗工作中，最大難題是如何將可聚合的環(huán)氧官能團引入到此光折變功能化合物中。我們嘗試了多種引入不同官能團的先后順序，以期獲得最終單體，結(jié)果僅得到了其中的五個中間單體，并分別采用<'1>H-NMR和IR進行了分析和表征。最終單體的合成仍是一個具有挑戰(zhàn)意義