巖羊（Pseudois nayaur）的社群結構和保護遺傳學研究.pdf

1、巖羊(Pseudoisnayaur)屬偶蹄目?？蒲騺喛茙r羊?qū)?，它被世界自然保護聯(lián)盟動物生存委員會(IUCN/SSC)收錄為低危種(Baillieetal.，1996)，在我國重點保護野生動物名錄中，被列為國家二級保護動物。巖羊在國外主要分布于尼泊爾、巴基斯坦、印度、錫金、克什米爾和蒙古等國，國內(nèi)分布于西藏、云南、四川、新疆、青海、甘肅、內(nèi)蒙古、寧夏和陜西(王小明等，1998a)。雖然巖羊是廣布種，但由于人類活動和自然因素，已使巖羊的分布

2、區(qū)域片段化和島嶼化。因此，加強巖羊集群行為、棲息地、種群動態(tài)、遺傳結構的研究，為制定保護區(qū)科學的管理政策顯得尤為重要。 2003年11～12月和2004年4～6月在賀蘭山國家級自然保護區(qū)對巖羊春冬兩季集群特征進行了專題研究，結合1994年，1995年和1996年以來賀蘭山巖羊集群的野外數(shù)據(jù)對其集群機制進行了深入分析；同時，對來自寧夏賀蘭山自然保護區(qū)巖羊主要分布的六個研究溝段的巖羊皮張樣本(N=71)，首次測定了線粒體DNA控制區(qū)

3、高變區(qū)域(554bp)序列，探討了寧夏賀蘭山巖羊母性線系結構化，微地理空間遺傳變異分布模式和該種群的種群歷史，并在此基礎上分析了寧夏賀蘭山巖羊種群的遺傳結構。其相關結論為制定寧夏賀蘭山巖羊的管理政策提供了強有力的科學支撐。 主要研究結果如下：1、冬季賀蘭山巖羊集群以混合群(49.7％，n=154)和雌性群(48.4％，n=150)為主；春季賀蘭山巖羊以雌性群(40.3％，n=88)為主。冬季混合群占觀察總?cè)簲?shù)的比率高于春季相應數(shù)

4、值，差異極顯著(|U|＞2.58，P＜0.01)；春季雄性群所占比率高于冬季相應數(shù)值，差異極顯著(|U|＞2.58，P＜0.01)；春冬兩季雌性群所占比率差異不顯著(|U|＜1.96，P＞0.05)。 2、春季賀蘭山巖羊平均群大小為(5.57±5.38)只，冬季巖羊平均群大小為(4.29±5.48)只，春冬兩季巖羊集群大小季節(jié)性變化不顯著(P＞0.05)。春冬兩季雌性群平均大小間(P＞0.05)，雄性群平均大小間(P＞0.05)

5、和混合群平均大小間(P＞0.05)均無顯著性差異。春冬兩季雌性群的平均群大小和變動范圍均最小，混合群的平均群大小和變動范圍均最大。 3、春季，夏季和冬季賀蘭山巖羊集群大小季節(jié)性變化不顯著(P＞0.05)，群體大小相對穩(wěn)定；不同季節(jié)集群的大小均小于尼泊爾Manang地區(qū)，兩者間存在顯著的差異(P＜0.05)；同時賀蘭山巖羊平均群大小遠遠小于西藏羌塘(SchallerandGu，1994)、青海(任軍讓和余玉群，1990)、四川(K

6、ajietal.，1993)、新疆(羅寧和谷景和，1991)、尼泊爾Lapche和Shey地區(qū)(Schaller,1998)的相應報道數(shù)值。 4、冬季賀蘭山巖羊，雌雄比是1：0.73，雌幼比是1：0.56；春季雌雄比為1：1.57，雌幼比1：0.16。比較不同地區(qū)巖羊的性比，可以看出巖羊雌雄性比在不同地區(qū)和不同季節(jié)都存在較大的差異。 5、基于寧夏賀蘭山巖羊線粒體DNA控制區(qū)單倍型的非隨機分布；研究位點間遺傳差異的顯著性(

7、Φst=0.09017；P＜0.01)；線粒體DNA的母性遺傳和我們正在進行的賀蘭山巖羊無線電追蹤研究(未發(fā)表的結果)，我們認為寧夏賀蘭山巖羊母性線系空間結構化，同時寧夏賀蘭山巖羊存在多個母性線系，它們是最基本的種群和遺傳單位。 6、AMOVA分析結果表明遺傳變異的90.98％發(fā)生在研究位點之內(nèi)，遺傳變異的9.02％發(fā)生在研究位點之間，雖然研究溝段內(nèi)的遺傳變異大于80％，但是溝段間遺傳差異顯著(Φst=0.09017，P＜0.0

8、1)。兩兩研究位點比較的Φst值表明大水溝和馬蓮口；賀蘭口和大水溝，插旗口，蘇峪口，馬蓮口間分別存在著顯著的遺傳差異。鄰接樹(NJ)顯示蘇峪口，馬蓮口，插旗口和黃旗口聚在一起，存在著較近的遺傳關系；大水溝和賀蘭口聚在一起。研究位點間存在不同的遺傳差異，反映了遺傳變異的空間分布差異。 7、研究結果和依據(jù)距離分離模式(IBD)的Manteltest檢驗共同揭示研究位點間的遺傳差異和它們之間的地理距離不存在顯著的相關性(r=0.045