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1、硫代糖苷在糖化學(xué),糖類(lèi)藥物,寡糖的合成,研究糖和蛋白的相互作用中都有很重要的作用??紤]到硫-糖苷鍵跟氧-糖苷鍵具有相似的特性,而且硫原子親核能力比氧原子強(qiáng),更加容易發(fā)生SN2的反應(yīng),因此為尋找高效的手段來(lái)合成硫代糖苷提供了可能。而在目前硫代糖苷合成過(guò)程中主要選擇乙?;郊姿狨;鳛楸Wo(hù)基。由于該類(lèi)保護(hù)基容易脫保護(hù),但是容易引起鄰基參與?;w移反應(yīng)。本課題是以改良硫代糖苷的合成為目的主要做了如下幾個(gè)方面的研究:
1、基于雙轉(zhuǎn)型
2、策略合成4位硫代甘露糖苷的探索,通過(guò)嘗試多組實(shí)驗(yàn),得到最優(yōu)條件為:乙酸酐溶劑,5當(dāng)量的乙酰鉀,75oC反應(yīng)24h,成功合成了4位硫代甘露糖苷。利用最優(yōu)條件拓展到不同構(gòu)型的糖苷,得到產(chǎn)物的分離收率在53%—70%。
2、通過(guò)控制反應(yīng)體系酸堿性來(lái)改良硫代糖苷的合成,(1)在合成6位硫代糖苷的改良中通過(guò)多組實(shí)驗(yàn),得到最優(yōu)條件為:0.5當(dāng)量對(duì)甲苯磺酸,1.5當(dāng)量硫代乙酰鉀,DMF為溶劑,60oC反應(yīng)6h。利用最優(yōu)條件拓展到不同構(gòu)型的糖
3、苷,得到產(chǎn)物的分離收率在76%-85%,該方法對(duì)于六位?;w移有很好的抑制作用。(2)在合成2,4位雙硫代糖苷的改良中通過(guò)多組實(shí)驗(yàn),得到最優(yōu)條件為:硫代乙酸::乙腈=1:6,5當(dāng)量硫代乙酸鉀,40oC反應(yīng)24h。利用最優(yōu)條件拓展到不同構(gòu)型的糖苷,得到產(chǎn)物的分離收率在46%-85%。
3、四丁基亞硝酸銨活化硫乙酰基的取代反應(yīng)。如果不加任何活化劑的硫乙酰基的取代反應(yīng),需要很長(zhǎng)的反應(yīng)時(shí)間。而我們最近發(fā)現(xiàn)四丁基亞硝酸能夠活化硫乙?;?/p>
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