日本囊對蝦遺傳多樣性的AFLP和SSR分析.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩59頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、為探討野生種群日本囊對蝦(Marsupenaeus japonicus)遺傳分化和改良遺傳育種,應(yīng)用AFLP和SSR技術(shù)對我國福建廈門(XM)、廣東湛江(ZJ)、廣西北海(BH)和海南???HN)四個地區(qū)野生日本囊對蝦進行遺傳多樣性的研究。主要研究結(jié)果如下:
   1.本實驗利用篩選的10對AFLP選擇性擴增引物和10對SSR引物對日本囊對蝦的遺傳結(jié)構(gòu)進行研究。10對AFLP引物在四個群體中共擴增出196個位點,其中有102個多

2、態(tài)性位點,多態(tài)比例為52.04%;10對SSR引物共擴增出了42個等位基因,平均每對引物擴增出了4.2個等位基因。兩種標記的實驗結(jié)果都表明四個群體均具有較高的多態(tài)性,并且SSR檢測到的的遺傳變異明顯高于AFLP標記的檢測結(jié)果。兩種標記檢測到的平均有效等位基因數(shù)Ne分別為1.2734(AFLP)和3.087(SSR)。AFLP檢測到的雜合度Nei指數(shù)H分布在0.1649-0.1788之間,SSR檢測到的平均觀測雜合度Ho分布在0.4492

3、-0.6243之間,平均期望雜合度He分布在0.5275—0.7193之間。
   2.SSR標記檢測出來的有效等位基因數(shù)Ne、Shannon's指數(shù)等遺傳變異參數(shù)明顯高于AFLP技術(shù)的結(jié)果。兩種方法所得的結(jié)果雖有些差別,但它們所得的四個群體的遺傳多樣性均以XM群體最高,且兩種方法所得的聚類分析結(jié)果是一致的,即日本囊對蝦四個地理群體劃分為BH和XM、ZJ和HN兩個組別。兩個組別中,ZJ和HN聚為一支,再與XM聚在一起,最后與遺傳

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論