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1、水體中的重金屬污染因其具有易遷移、持久性強(qiáng)、易生物累積和生物致毒等特點(diǎn),成為當(dāng)今最為關(guān)注的環(huán)境問(wèn)題之一。常用的重金屬?gòu)U水處理技術(shù)有化學(xué)沉降法、離子交換法、吸附法、膜過(guò)濾法、絮凝沉淀法、氣浮法和電化學(xué)法等。而吸附法因原材料成本低且易得,處理污染物種類范圍廣,生物兼容性友好等特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用和研究。而在眾多吸附劑中,碳基材料因其種類繁多、表面易于進(jìn)行化學(xué)修飾同時(shí)比表面積大等特點(diǎn),在吸附法的應(yīng)用中具有重要作用。另一方面,工業(yè)廢水中通常含有鉻、汞
2、和鉛等重金屬離子,其中以汞污染最為嚴(yán)重和難以控制。因此本研究中選取三種未改性商業(yè)活性炭以及三種石墨烯衍生物為吸附劑,其中包括桃殼活性炭(PSAC)、煤質(zhì)活性炭(CAC)、椰殼活性炭(CHAC)、還原氧化石墨烯(RGO)以及分別負(fù)載有鉻、鈷元素的石墨烯材料(RGO/Cr和RGO/Co)。同時(shí)以Hg2+為吸附質(zhì),研究?jī)烧咧g的相互作用。
論文中分別通過(guò)對(duì)傳統(tǒng)未改性商業(yè)活性炭和石墨烯衍生物新型吸附劑吸附Hg2+的效能研究,分析其吸附
3、機(jī)理,并對(duì)兩類碳基材料的吸附效能進(jìn)行比較。論文主要的研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下:
(1)對(duì)三種未改性商業(yè)活性碳進(jìn)行材料表征
通過(guò)掃描電鏡分析(SEM)、傅里葉紅外分析(FTIR)、表面零電點(diǎn)測(cè)量(pHpzc)、表面等電點(diǎn)測(cè)量(IEP)、X射線衍射分析(XRD)、X射線光電子能譜分析(XPS)和孔徑分布及比表面積分析(BET)發(fā)現(xiàn):三種吸附材料表面主要含有的有機(jī)官能團(tuán)包括羥基、sp2碳骨架結(jié)構(gòu)以及一些含有烷氧基的結(jié)構(gòu),材料外表
4、面相比內(nèi)表面分布有更多的負(fù)電荷,有利于材料對(duì)溶液中Hg2+的吸附。CAC結(jié)晶度最低,在基于納米石墨晶型模型中的晶格結(jié)構(gòu)最為不規(guī)則和無(wú)定形。PSAC最可積孔徑最小,表面微孔含量比例最大,而CAC表面介孔含量比例最大。CAC相比另外兩種活性炭的表面氧化程度更高,同時(shí)三種材料表面汞元素沒(méi)有發(fā)生明顯的還原反應(yīng)。
(2)研究了三種商業(yè)活性炭對(duì)溶液中Hg2+離子的吸附效能
結(jié)果表明:在pH為4的條件下,PSAC、CAC和CHAC
5、對(duì)初始濃度為40mg/L的Hg2+的Langmuir理論單層最大吸附容量分別為59.47 mg/g、48.92 mg/g和44.98 mg/g。實(shí)驗(yàn)中所采用的Langmuir、Freundlich、Dubinin-Radushkevich(D-R)、Tempkin、Redlich-Peterson(R-P)和Toth模型對(duì)原始測(cè)量數(shù)據(jù)的非線性擬合度均較高。偽一級(jí)和顆粒間內(nèi)擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)模型對(duì)原始數(shù)據(jù)的擬合度較好,認(rèn)為物理吸附在三種活性炭的整
6、個(gè)吸附過(guò)程中占主導(dǎo)作用。
(3)利用石墨烯(G)的還原性和過(guò)渡金屬鹽類的氧化性,制備得到分別負(fù)載有鉻和鈷的RGO復(fù)合材料(RGO/Cr和RGO/Co)。通過(guò)SEM、FTIR、溶液中吸附劑粒徑分析和吸附劑薄膜接觸角測(cè)量發(fā)現(xiàn):RGO/Cr比RGO/Co及RGO具有更大比表面積,RGO/Cr和RGO/Co在溶液中的最可幾粒徑分別為4767.5 nm和5308.7 nm,負(fù)載鉻和鈷后的RGO接觸角分別為131.8±0.65°和143.
7、6±1.29°,親水性能顯著增加。
(4) RGO、RGO/Cr和RGO/Co對(duì)溶液中Hg2+離子的吸附性能結(jié)果表明:負(fù)載Co2+和Cr6+量分別為0.01 mmol/L和0.5 mmol/L的50 mg RGO對(duì)1 mg/L Hg2+的平衡吸附容量分別為0.98 mg/g和3.35 mg/g,去除率分別為18.56%和63.35%。pH為7左右時(shí),RGO/Cr和RGO/Co對(duì)1mg/L Hg2+的吸附容量分別上升至5.228
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