版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、針對低濃度的正戊酸在正丁醚中的分離問題,本文采用三乙胺為絡合萃取劑,水為稀釋劑,在正戊酸濃度為0.3776 mol·L-1~0.6847 mol·L-1的范圍內(nèi)進行了絡合萃取平衡和萃取動力學研究,并在實驗的基礎上建立總傳質(zhì)系數(shù)模型,為萃取設備的合理選型提供理論依據(jù)。
通過不同攪拌時間下對平衡分配系數(shù)的分析,確定30min為萃取平衡時間。并分別研究正戊酸濃度、三乙胺濃度、稀釋劑及溫度對萃取平衡的影響。結果表明,隨著三乙胺濃度的增
2、加,平衡分配系數(shù)增大。且隨著萃取溫度的升高,三乙胺萃取正戊酸的平衡分配系數(shù)降低,并計算此萃取過程的反應焓變?yōu)?7.18kJ· mol-1,說明本萃取過程是一個放熱過程,因此,萃取實驗均在常溫(298K)條件下進行。
采用上升液滴法,分別使用不同孔徑的毛細管噴嘴,探究在不同正戊酸濃度下比界面積對萃取速率的影響。結果表明,三乙胺對正戊酸的絡合反應發(fā)生在兩相界面上。當固定噴嘴直徑為1mm時,液滴的萃取速率隨著水相中三乙胺的濃度和有機
3、相中正戊酸濃度的增加而增大,且呈現(xiàn)良好的線性關系。對絡合物進行紅外光譜分析知,三乙胺對正戊酸的絡合萃取為離子締合成鹽機理。
在上述實驗的基礎上,研究了三乙胺萃取正戊酸的傳質(zhì)性能。通過對有機相液滴的流體力學分析,判斷出液滴在自由運動階段的流型處于過渡區(qū);根據(jù)雙膜理論,通過分傳質(zhì)系數(shù)的計算經(jīng)驗關聯(lián)式,建立總傳質(zhì)系數(shù)的計算模型,并將該模型的計算值與實驗值對比驗證,相對誤差較小,說明所建模型可以用于萃取設備設計的參考;通過分析判斷,總
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 醋酸稀溶液絡合萃取過程研究.pdf
- 有機羧酸稀溶液的絡合萃取過程研究.pdf
- β-萘酚稀溶液的絡合萃取過程特性研究.pdf
- 氧氣—苯甲醛—NaOH水溶液三相氧化萃取過程傳質(zhì)的研究.pdf
- 三種羥基喹啉稀溶液的絡合萃取.pdf
- 丙酮-三乙胺-水混合體系分離過程的研究.pdf
- 氨基苯酚稀溶液的絡合萃取.pdf
- 三烷基氧磷絡合萃取氨基苯酚稀溶液的研究.pdf
- 三乙胺對HBE細胞的毒性作用研究.pdf
- 新型三乙胺冷芯盒體系的初探研究.pdf
- 稀水溶液中有機羧酸的萃取分離研究
- 絡合萃取羥基喹啉稀溶液的平衡特性研究.pdf
- 三乙胺分子多光子電離質(zhì)譜研究.pdf
- 稀水溶液中有機羧酸的萃取分離研究.pdf
- 正滲透法水溶液脫鹽研究.pdf
- 12790.三乙胺三氫氟酸與炔烴反應的研究
- 絡合萃取羥基苯甲酸稀溶液的平衡特性研究.pdf
- [EMIM][DEP]水溶液除濕過程研究.pdf
- 三乙胺冷芯盒制芯尾氣處理技術的研究.pdf
- 含鎂鹵水中硼酸絡合萃取過程研究.pdf
評論
0/150
提交評論