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文檔簡介
1、本文設計以天然淀粉(Hylon V)為原料,異丙基縮水甘油醚為疏水化試劑,改變醚化劑的比例制備了溫敏聚合物2-羥基-3異丙氧基丙基淀粉醚(HIPS),并用1H-NMR對產物結構進行了表征和對取代度進行了計算。研究了取代度對2-羥基-3異丙氧基丙基淀粉醚最低轉化溫度(LCST)范圍的影響,結果表明隨著取代度由0.86增加到2.77,LCST由69℃降到28℃;相變曲線隨著濃度增加變陡,10g/L時相變速率最快,且相變升溫降溫是完全可逆的,
2、無滯后性。因為聚合物LCST變化源于加熱過程中分子內和分子間作用力的改變,本文進一步研究了向聚合物溶液中添加小分子對調節(jié)HIPS溶液LCST的影響。發(fā)現(xiàn)隨著NaCl濃度增加,LCST降低,相變速率變快,濃度達到25g/L,LCST降低7.2℃;丙酮對LCST影響是先降低后升高;乙醇對LCST影響是先降低后沒有LCST;丁醇低于4%也能降低LCST;三種有機溶劑均能使相變曲線變寬,相變速率變慢。并對HIPS的表面活性也做了研究,隨取代度的
3、增加,cmc降低,變化范圍在0.36g/L~0.021g/L之間。
為進一步擴展溫敏淀粉基聚合物的應用,本文采用沉淀聚合方法,以2-羥基-3-異丙氧基丙基淀粉(HIPS-3,MS=1.55)為原料,乙二醇二縮水甘油醚(EDGE)和聚乙二醇二縮水甘油醚(PEDGE,Mn=526)分別為交聯(lián)劑,LCST以上(50℃)加熱合成大孔凝膠。另外以交聯(lián)活性比較高的乙烯砜(DVS)為交聯(lián)劑,常溫聚合3h再LCST以上加熱合成凝膠。對所得三種
4、凝膠用掃描電鏡觀察其形貌,可清楚的觀察到大孔結構的形成;并分別對凝膠溶脹率,退溶脹動力學和再溶脹動力學作了研究;凝膠溶脹率隨溫度升高減小,在LCST附近溶脹率減小最快;三種凝膠都具有很快的退溶脹速率,但HIPSE和HIPSD凝膠再溶脹速率只需3min,HIPSP凝膠卻需2個小時。HIPSE凝膠具有很好的可逆性,16min進行四次退溶脹再溶脹循環(huán),溶脹率幾乎沒有變化;取代度對HIPSE凝膠影響是隨取代度增加,溶脹率減小,但對凝膠退溶脹速率
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