環(huán)境空氣中毒殺芬的測(cè)定方法研究.pdf

1、毒殺芬屬于持久性有機(jī)污染物，能蓄積在食物鏈中并對(duì)上一級(jí)營(yíng)養(yǎng)等級(jí)的生物造成影響、能夠長(zhǎng)距離遷移、在相應(yīng)的濃度下會(huì)對(duì)接觸該物質(zhì)的生物造成有害或有毒效應(yīng)的有機(jī)污染物。毒殺芬成分復(fù)雜，在空氣和水體等環(huán)境介質(zhì)中的準(zhǔn)確定量分析一直是分析中的難點(diǎn)。本論文以空氣樣品中工業(yè)毒殺芬和四種毒殺芬單體(P26，P32，P50，P62)為目標(biāo)分析物，對(duì)提取、凈化和檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。主要內(nèi)容包括以下四個(gè)部分：
　　 第一部分：毒殺芬的環(huán)境行為以及分

2、析測(cè)定技術(shù)的綜述。
　　 第二部分：以工業(yè)毒殺芬為對(duì)象，對(duì)前處理?xiàng)l件進(jìn)行優(yōu)化，使用索氏提取法，考察不同類型的提取溶劑對(duì)毒殺芬的提取效率，發(fā)現(xiàn)5％乙醚/正己烷的提取效果最好，回收率在92.5％～109％之間。然后比較了氧化鋁和氟羅里硅土商品柱對(duì)毒殺芬的凈化效果，對(duì)洗脫溶劑、溶劑量等的影響效果進(jìn)行分析比較，最后選用氟羅里硅土商品柱凈化樣品，洗脫溶劑為正己烷/丙酮(1:1)，洗脫體積10ml，毒殺芬的回收率在90.0％～91.8％之間

3、。氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)器測(cè)得工業(yè)毒殺芬的方法檢出限為：0.009mg/L，在25～750mg/L范圍內(nèi)，有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.9994。
　　 第三部分：研究了氣相色譜的進(jìn)樣口溫度和程序升溫方式的優(yōu)化，凈化去除有機(jī)氯農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯的干擾，建立環(huán)境空氣中四種毒殺芬單體的氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)器分析方法。依據(jù)確定的分析條件，采用外標(biāo)法定量，結(jié)果表明，P26、P32、P50和P60的方法檢出限分別為0.0004mg/L、0

4、.0004mg/L、0.0005mg/L和0.0003mg/L。在5～180ug/L范圍內(nèi)，有良好的線性關(guān)系。在三個(gè)濃度水平下，方法的加標(biāo)回收率在87.5％～120％之間，精密度在1.4％～9.5％之間，替代品回收率在80.8％～110％之間。
　　 第四部分：通過氣相色譜-負(fù)化學(xué)源質(zhì)譜，對(duì)有機(jī)氯農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯的干擾情況進(jìn)行分析，建立環(huán)境空氣中四種毒殺芬單體的氣相色譜-負(fù)化學(xué)源質(zhì)譜分析方法。通過選擇離子模式，內(nèi)標(biāo)法定量，測(cè)得P2