烯醇--飽和醇體系萃取精餾過程研究.pdf

1、同碳數(shù)的烯醇與飽和醇混合體系是化工分離過程中一類較難分離的體系。這類體系往往組分沸點(diǎn)接近或存在共沸，普通精餾難以實現(xiàn)分離目標(biāo)，而萃取精餾通過引入新物質(zhì)改變原組分的相對揮發(fā)度，是分離這類體系的有效途徑。作為這類體系分離研究的代表，本文對3-甲基-3-丁烯-1-醇—異戊醇體系的萃取精餾過程進(jìn)行了探討。
　　本文首先依據(jù)極性和溶解度初步篩選出了乙二醇、強(qiáng)極性溶劑A、弱極性溶劑B三種萃取劑，但由于文獻(xiàn)中鮮有3-甲基-3-丁烯-1-醇—異戊

2、醇體系分離研究的報道，缺少有關(guān)溶液體系汽液平衡數(shù)據(jù)，因而難以對其萃取精餾過程進(jìn)行準(zhǔn)確地模擬計算。為了解決這一問題，本文使用沸點(diǎn)計法，測定了3-甲基-3-丁烯-1-醇、異戊醇分別與萃取劑組成的二元溶液體系的兩相互無限稀釋活度系數(shù)。利用測得的無限稀釋活度系數(shù)，使用Aspen Plus的物性估算功能，計算出相應(yīng)二元體系NRTL活度系數(shù)模型的模型參數(shù)，使在全濃度范圍內(nèi)進(jìn)行汽液平衡計算成為可能，為萃取精餾模擬設(shè)計奠定了基礎(chǔ)。同時，根據(jù)測得的無限稀

3、釋活度系數(shù)，計算出了三種萃取劑的無限稀釋選擇度，以此為依據(jù)對萃取劑進(jìn)行了進(jìn)一步篩選。
　　在上述實驗及計算的基礎(chǔ)上，使用Aspen Plus，分別以溶劑A及溶劑B為萃取劑，對3-甲基-3-丁烯-1-醇—異戊醇體系的萃取精餾過程進(jìn)行了模擬，經(jīng)比較發(fā)現(xiàn)溶劑B為萃取劑更為適宜。使用靈敏度分析工具，對溶劑B為萃取劑萃取精餾的工藝條件進(jìn)行了優(yōu)化，取得了良好的理論分離效果。此外，還對萃取精餾過程做了一定的工程化探究，擬合出了萃取劑存在條件下待