東鄉(xiāng)野生稻恢復基因QTL定位.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、開展野生稻恢復基因的研究有助于探索恢復基因的起源、細胞質與核間的相互作用,培育優(yōu)良恢復系。
　　 本文選用栽培稻保持系協(xié)青早B為母本,東鄉(xiāng)野生稻為父本,建立由239個株系組成的協(xié)青早B//協(xié)青早B/東鄉(xiāng)野生稻BC1F10回交重組自交系群體。應用130對SSR標記構建遺傳圖譜,并利用協(xié)青早A/(協(xié)青早B//協(xié)青早B/東鄉(xiāng)野生稻)BC1F10和中9A/(協(xié)青早B//協(xié)青早B/東鄉(xiāng)野生稻)BC1F10兩套測交群體對東鄉(xiāng)恢復基因進行了Q

2、TL定位,主要結果如下:
　　 (1)應用協(xié)青早A/(協(xié)青早B//協(xié)青早B/東鄉(xiāng)野生稻)BC1F10和中9A/(協(xié)青早B//協(xié)青早B/東鄉(xiāng)野生稻)BC1F10兩套測交群體對東鄉(xiāng)野生稻恢復基因進行經典遺傳學研究,結果表明:東鄉(xiāng)野生稻對矮敗型(CMS-DA)和印尼水田谷型(CMS-IA)不育系的育性恢復受主效恢復基因控制,同時還受微效恢復基因影響。
　　 (2)應用協(xié)青早B//協(xié)青早B/東鄉(xiāng)野生稻BC1F10回交重組自交系群

3、體,構建了由130個SSR標記組成的連鎖遺傳圖譜。該圖譜覆蓋了水稻12條染色體,總圖距為1530.8cM,標記間的平均距離為11.8cM。
　　 (3)利用WinQTLCart2.5軟件對東鄉(xiāng)野生稻恢復基因進行QTL分析,以LOD大于2.5為閾值,采用復合區(qū)間作圖(CIM)法檢測QTL。結果表明:1.在協(xié)青早A/(協(xié)青早B//協(xié)青早B/東鄉(xiāng)野生稻)BC1F10群體中,僅在第10染色體RM304-RM171區(qū)間檢測到一個QTL,其

4、貢獻率為10.0％。2.在中9A/(協(xié)青早B//協(xié)青早B/東鄉(xiāng)野生稻)BC1F10群體中在第1染色體RM10116-RM10176區(qū)間檢測到一個OTL,其貢獻率為8.2％;在第5染色體RM289-RM249區(qū)間和RM3870-RM274區(qū)間各檢測到一個OTL,貢獻分別為12.5％和6.5％;在第10染色體上RM1375-RM5620和RM304-RM171區(qū)間各檢測到一個QTL,貢獻率分別為4.8％和5.5％。
　　 (4)對東

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