黃顙魚與瓦氏黃顙魚雜交育種初步研究.pdf

1、華中農業(yè)大學博士學位論文黃顙魚與瓦氏黃顙魚雜交育種初步研究姓名：王衛(wèi)民申請學位級別：博士專業(yè)：水產養(yǎng)殖指導教師：嚴安生20031101華中農業(yè)大學博士學位論文和027mg／L。經(jīng)t檢驗，結果是瓦氏黃顙魚窒息點與黃顙魚與雜種Fl窒息點存在著極顯著差異(P005)。7黃頹魚、瓦氏黃顙魚及其雜交Fl代LDH的C基因位點都只在肝組織表達。黃顙魚和瓦氏黃顙魚LDH和MDH兩種同工酶的酶譜差異不明顯，其雜交F1代基因表達為來自雙親基因的同步表達。黃

2、顙魚心肌組織的B4酶帶比瓦氏黃顙魚要深得多，說明黃顙魚心肌組織的B。同工酶含量比瓦氏黃顙魚要高，這與黃顙魚耐低氧能力(窒息點O25m902／L)比瓦氏黃顙魚(窒息點O60m902／L)要強是相一致的。黃顛魚與瓦氏黃顙魚雜交F，代心肌組織的B。酶帶與黃顙魚一樣較深，其B4同工酶含量較高，雜交Fl代繼承了其母本黃顙魚的遺傳基因，與雜交F1代能夠在較低氧的環(huán)境(窒息點O27mgOJL)生活相一致。8通過條件優(yōu)化實驗，得出適宜黃顙魚RAPD分析

3、的最佳反應條件為：25“l(fā)的反應體系中，含10PCR緩沖液25ul，模板DNA20ng，dNTPsO2mmol／L，Mgz25mmol／L，引物20ng，TaqDNA聚合酶125IU，01％TritonX一100。按照上面反應條件，在下列熱循環(huán)參數(shù)：4min94。C預變性后，94oC變性lmin，38oC退火1min，72oC延伸2min，45個循環(huán)后，72”C延伸10min，RAPD擴增產物帶譜清晰，特異性較好，具有較高的重復性和穩(wěn)定

4、性。9從80個引物中篩選出38個引物對黃顙魚與瓦氏黃顙魚及其雜種Fl代的遺傳結構進行了RAPD分析。結果表明，38個引物中33個引物的擴增產物中出現(xiàn)了多態(tài)性DNA片段，占擴增引物的868％，共出現(xiàn)206條特異性帶，多態(tài)率為493％。群體內的多態(tài)率為黃顙魚O712，瓦氏黃顙魚O759，雜種F1代0781。群體內的相似指數(shù)分別是瓦氏黃顙魚O885，黃顙魚0879，雜種F1代0864。黃顙魚與雜種Fl代的相對遺傳距離是00893，而瓦氏黃顙魚