N-丁基馬來酰亞胺與丙烯酸酯類的共聚研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、以三氯甲烷為溶劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,對N-丁基馬來酰亞胺(M<,1>)/丙烯酸丁酯(M<,2>)溶液共聚進行了研究.首先得到了最佳反應(yīng)條件;而后考察了各種條件對共聚速率R<,p>的影響情況,發(fā)現(xiàn)基本符合Smith-Ewart理論預測.運用Mayo-Lewis方法求得兩種單體的表觀競聚率分別為:r<,1>=0.63,r<,2>=1.00.結(jié)果表明,聚合為自由基共聚.以SDS為乳化劑,配制了NBMI/BA/SDS/H<,2>O微乳液,并

2、分析了其相行為.以KPS引發(fā)聚合,考察了溫度、全程配比、引發(fā)劑濃度、乳化劑含量等因素對共聚速率的影響,得到共聚組成曲線及活化能E<,a>值.探討了微乳液的成核機理及共聚規(guī)律,發(fā)現(xiàn)微乳液聚合成核貫穿其全過程,由其速率曲線可知,反應(yīng)過程無明顯的恒速期,而增速期特別長.對提高微乳液固含量進行了研究,應(yīng)用半連續(xù)加料法,進行微乳液共聚,其固含量可提高到30wt％左右.對NBMI/AA/St三元微乳液共聚進行了初步的探討,研究了單體配比、乳化劑含量

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