含活性側(cè)基N-取代馬來酰亞胺與苯乙烯RAFT共聚合研究.pdf

1、本文綜述了活性聚合的幾種方法和特點，以及N-取代馬來酰亞胺的研究現(xiàn)狀。在此基礎(chǔ)上，采用可逆加成斷鏈鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)聚合方法研究了含羧基和羥基等活潑基團的N-取代馬來酰亞胺和苯乙烯的共聚合反應(yīng)，取得了以下結(jié)果： 成功得合成了分子量分布較窄的N-羧基苯基馬來酰亞胺(CPMI)與苯乙烯(St)的共聚物(P-CPMI-St)和N-羥基苯基馬來酰亞胺(HPMI)與St的共聚物(P-HPMI-St)，Mw/Mn<1.5，由紅外吸收光譜，核

2、磁共振以及凝膠色譜等多種檢測手段進行了檢測并到了證實。 研究了聚合反應(yīng)過程中時間與轉(zhuǎn)化率、Ln([M]o/[M]t)的關(guān)系，它們均呈直線關(guān)系，說明在聚合過程中，體系中具有恒定的自由基濃度，實現(xiàn)了可控聚合。同時，探討了鏈轉(zhuǎn)移試劑和反應(yīng)溫度對聚合反應(yīng)的影響，結(jié)果表明反應(yīng)溫度只對反應(yīng)速率有影響，對分子量及其分布無影響，決定分子量大小及其分布的主．要因素是鏈轉(zhuǎn)移試劑與引發(fā)劑的配比，鏈轉(zhuǎn)移劑的量越大，分子量分布越窄，但是分子量會有所降低。

3、 對所得含羧基的聚合物和含羥基的聚合物分別進行了熱性能分析，結(jié)果表明這兩種聚合物均具有優(yōu)良的耐熱性能，T10％分別為36l℃和382℃，通過與傳統(tǒng)自由基聚合方法得到的HPMI和st的聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的比較發(fā)現(xiàn)，由RAFT方法得到的聚合物由于結(jié)構(gòu)規(guī)整、分布窄的特點導(dǎo)致其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度較前者有所提高(AT=6K)。 將所得聚合物用作鏈轉(zhuǎn)移劑引發(fā)丙烯酸甲酯(MA)聚合，進行擴鏈反應(yīng)。進行擴鏈反應(yīng)研究，由GPC結(jié)果可知，合