N-取代馬來(lái)酰亞胺功能材料的合成及表征.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩132頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本文對(duì)N-馬來(lái)?;被宜幔℅MI),N-馬來(lái)?;?L-氨基丙酸(AMI)的合成、均聚合反應(yīng)、N-馬來(lái)?;被宜崤c甲基丙烯酸甲酯(MMA)的溶液共聚合和N-馬來(lái)?;?L-氨基丙酸(AMI)和苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)微乳液共聚合體系進(jìn)行了詳細(xì)的研究,并對(duì)合成的均聚物和共聚物的旋光性進(jìn)行了初步探討。其主要內(nèi)容和結(jié)果如下: 1.對(duì)共聚合方法以及影響共聚物的鏈序列結(jié)構(gòu)的因素作了簡(jiǎn)要介紹,總結(jié)了微乳液聚合法在國(guó)內(nèi)外的發(fā)展

2、以及在功能材料方面的應(yīng)用。對(duì)手性N-取代馬來(lái)酰亞胺及其衍生物功能材料的研究現(xiàn)狀、研究方法、用途以及進(jìn)展作了詳細(xì)的綜述。在對(duì)前人研究工作進(jìn)行分析與總結(jié)的基礎(chǔ)上,對(duì)研制新型N-取代馬來(lái)酰亞胺功能材料進(jìn)行了展望,提出了本工作的主要研究?jī)?nèi)容。 2.以馬來(lái)酸酐和氨基乙酸、L-丙氨酸為原料,采用兩步法合成了N-馬來(lái)?;?氨基乙酸(GMI)和N-馬來(lái)酰基-L-氨基丙酸(AMI)兩個(gè)單體,研究了反應(yīng)時(shí)間、溫度、投料比對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響,并對(duì)中間產(chǎn)物

3、進(jìn)行了后處理,確定了最佳反應(yīng)條件。目標(biāo)產(chǎn)物和中間產(chǎn)物采用FT-IR、1H-NMR進(jìn)行了表征。 3.對(duì)AMI、GMI分別進(jìn)行了均聚合研究。討論了引發(fā)劑濃度、單體濃度、溫度對(duì)均聚合的影響。研究了兩個(gè)單體均聚合反應(yīng)動(dòng)力學(xué),提出了兩個(gè)單體均聚合反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程。通過(guò)Arrehenius方程,得到了聚合反應(yīng)的表觀活化能Ea的值和頻率因子A的值。同時(shí)研究了溶劑和溫度對(duì)AMI均聚物旋光性的影響,進(jìn)一步解釋了AMI均聚物手性產(chǎn)生的原因。均聚物的特

4、征與性能采用紅外、核磁、圓二色譜(CD)進(jìn)行了表征。 4.研究了GMI/MMA體系在極性不同的四種溶劑中(苯、二氧六環(huán)、2-丁酮、N,N-二甲基甲酰胺(DMF))進(jìn)行的共聚合反應(yīng),目的是研究溶劑對(duì)共聚合反應(yīng)及對(duì)單體競(jìng)聚率的影響,從實(shí)驗(yàn)結(jié)果得到不同溶劑中單體的競(jìng)聚率分別為r1=0.47、r2=1.80(在苯溶液中);r1=0.34、r2=1.46(在二氧六環(huán)中);r1=0.22、r2=1.27(在2-丁酮中);r1=0.16、r2

5、=1.07(在N,N-二甲基甲酰胺中);實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明隨著溶劑極性的增加,競(jìng)聚率的值逐步減小。進(jìn)而對(duì)共聚物的微觀結(jié)構(gòu)產(chǎn)生了一定影響。討論了側(cè)鏈羧基對(duì)聚合物性能(如溶解性能、熱性能等)的影響。采用紅外光譜(FT-IR)、核磁共振技術(shù)(NMR)證明了GMI/MMA聚合物的存在以及不同配比的反應(yīng)情況。對(duì)共聚物的熱分析結(jié)果表明,隨著GMI在共聚物中含量的增大,共聚物的熱分解溫度提高。 5.對(duì)AMI/St、AMI/MMA體系進(jìn)行了微乳液共聚

6、合。采用微乳液聚合一方面提高了共聚合速率,另一方面得到了較大的相對(duì)分子量和較小的數(shù)均/重均分子量之比的共聚物。研究了不同的引發(fā)劑濃度對(duì)AMI-St微乳液共聚合體系轉(zhuǎn)化率的影響以及對(duì)共聚物相對(duì)分子量及相對(duì)分子量分布的影響。考察了不同的單體配比對(duì)共聚物反應(yīng)速率及特性粘數(shù)的影響,結(jié)合溫度對(duì)不同單體配比的表觀活化能Ea和頻率因子A的影響,結(jié)果表明,在AMI與St共聚合反應(yīng)中存在電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物。研究了在微乳液共聚合過(guò)程中兩個(gè)共聚合體系的共聚合機(jī)理

7、,實(shí)驗(yàn)證明AMI與苯乙烯在微乳液中共聚合具有交替共聚合特征,而AMI與MMA在微乳液中共聚合則不具有交替共聚合的特征。采用Mayo-Lewis 方程、Kelen-Tudos 方程、Yezrielev-Brokhina-Roskin 方程對(duì)得到的單體的競(jìng)聚率進(jìn)行了優(yōu)化,使單體的競(jìng)聚率的值更趨于合理,經(jīng)過(guò)優(yōu)化后單體的競(jìng)聚率(AMI/St)r1、 r2分別是0.05、0.10,并計(jì)算出相應(yīng)的單體活性值(Q=1.59)、單體極性值(e1=1.5

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論