新型復(fù)合功能樹脂的合成及在酞酸單酯類水體污染控制中的應(yīng)用研究.pdf

1、目錄目錄摘WI職11.1研究背景11.1.1酞酸單酯的危害及其理化性質(zhì)11.1.2國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀21.2研究目的51.3研究思路51.4研究對(duì)象61.5研究?jī)?nèi)容6第二章D201、D301去除水中MBP的基本性能研究72.1理論72.1.1吸附等溫線72.1.2吸附動(dòng)力學(xué)82.2實(shí)驗(yàn)部分92.2.1試劑與儀器92.2.2實(shí)驗(yàn)方法102.3結(jié)果與討論122.3.1D20KD301的理化性質(zhì)122.3.2

2、D201、D301兩種吸附材料對(duì)MBP的吸附等溫線132.3.3D20KD301兩種吸附材料吸附MBP的吸附動(dòng)力學(xué)曲線172.4本章小結(jié)21第三幸超高交聯(lián)樹脂SD300去除水中MBP的性能研究233.1實(shí)驗(yàn)部分233.1.1試劑與儀器233.1.2吸附材料的的理化性質(zhì)243.1.3實(shí)驗(yàn)方法253.2結(jié)果與討論253.2.1SD300和活性炭?jī)煞N吸附材料對(duì)MBP的吸附等溫線253.2.2SD300和活性炭?jī)煞N吸

3、附材料對(duì)MBP的吸附動(dòng)力學(xué)研究293.3本章小結(jié)31第四章新型復(fù)合功能樹脂的合成及其表征334.1新型復(fù)合功能樹脂樹脂的合成334丄1實(shí)驗(yàn)試劑和儀器334.1.2實(shí)驗(yàn)方法344.2結(jié)果與討論354.2.1JAS200樹脂的基本理化性質(zhì)354.2.2JAS200樹脂和氯球的紅外光譜圖354.2.3JAS200樹脂的孔衿分布圖36摘要摘要本論文選用鄰苯二甲酸單丁酯（MBP)作為目標(biāo)污染物，在充分考察超高交聯(lián)吸附樹脂

4、對(duì)MBP的純物理吸附作用和陰離子交換樹脂對(duì)MBP的靜電吸附作用的基礎(chǔ)上，合成了一種即具有一定比表面積和微孔結(jié)構(gòu)，又具有一定數(shù)量弱堿性基團(tuán)的新型復(fù)合功能樹脂JAS200通過(guò)研究該新型新型復(fù)合功能樹脂對(duì)酞酸單酯的去除性能，開發(fā)了一種深度凈化水體中酞酸單酯類污染物的新工藝，為水體中酞酸單酯類環(huán)境激素的安全控制提供理論基礎(chǔ)和技術(shù)示范。1)本論文首先選取兩種具有不同功能基的陰離子交換樹脂D201和D301作為吸附劑，通過(guò)吸附等溫線和吸附動(dòng)力學(xué)考

5、察了兩種吸附材料對(duì)MBP的吸附量和去除速率，研究結(jié)果表明，在313K條件下，D301對(duì)MBP具有較高的飽和吸附量約為420.3mgg是D201對(duì)MBP飽和吸附量的1.6倍，在288K313K的溫度范圍內(nèi)升高溫度有利于提高兩種吸附材料對(duì)MBP的吸附量。D301和D201對(duì)MBP具有較高的去除速率，在200min內(nèi)去除率達(dá)到90%以上。兩種吸附材料對(duì)MBP去除速率基本相同。2)選取了超高交聯(lián)樹脂SD300和活性炭作為吸附劑，通過(guò)吸附等溫線

6、實(shí)驗(yàn)和吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)，考察了兩種吸附材料對(duì)MBP的吸附量和吸附速率。結(jié)果表明，在298K條件下，SD300對(duì)MBP的飽和吸附量約為228.4mgg高于活性炭對(duì)MBP的飽和吸附量224mgg，升高溫度有利于兩種吸附材料對(duì)MBP的吸附量。在相同的條件下，SD300對(duì)MBP的去除速率稍低于活性炭。3)通過(guò)氯球的后交聯(lián)反應(yīng)和功能基化兩個(gè)步驟合成了即具有一定比表面積和微孔結(jié)構(gòu)，又具有一定數(shù)量弱堿性基團(tuán)的新型復(fù)合功能樹脂JAS200然后通過(guò)吸附等