PCBs和PBDEs的綠色分析方法及其對(duì)鯽魚(yú)的氧化損傷研究.pdf

1、多氯聯(lián)苯(PCBs)和多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)是環(huán)境中普遍存在的典型持久性有機(jī)污染物(POPs)，在工業(yè)上被廣泛應(yīng)用。由于在環(huán)境中的可持久性和生物富集性，PCBs和PBDEs已經(jīng)在全球環(huán)境中和生物體內(nèi)被檢測(cè)出，而且由于它們的毒性以及對(duì)人體健康的潛在危害性，已經(jīng)備受人們關(guān)注。
　　 本文實(shí)驗(yàn)一研究了十溴聯(lián)苯醚(BDE-209)對(duì)鯽魚(yú)肝臟的氧化脅迫作用。采用實(shí)驗(yàn)室模擬條件，測(cè)定了不同劑量的BDE-209在不同時(shí)間對(duì)鯽魚(yú)肝臟以下氧化脅

2、迫指標(biāo)的影響：谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽還原酶(GR)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GPx)、谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶(GST)，并對(duì)BDE-209致魚(yú)肝臟氧化損傷的毒性機(jī)理進(jìn)行了探討，為全面評(píng)價(jià)BDE-209對(duì)水生生物的毒性作用提供了科學(xué)依據(jù)。本實(shí)驗(yàn)染毒劑量設(shè)置為空白組、0、0.004、0.04、0.4和4μMBDE-209處理組（除空白外每組均含有0.1％的二甲基亞砜，DMSO），染毒時(shí)間為1、4、7、10、13天。研究結(jié)果顯示，各指標(biāo)變化的總體

3、趨勢(shì)是：GSH含量在整個(gè)暴露期間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；GR和GPx活性受到誘導(dǎo)而GST活性受到抑制。具體來(lái)說(shuō)，GR活性在BDE-209暴露第1d即受到顯著誘導(dǎo)，而GPx活性在0.04μM的BDE-209暴露第4d達(dá)到最大值，所有BDE-209處理組的GST活性在7-13d均受到顯著的抑制作用。
　　 實(shí)驗(yàn)一研究結(jié)果證實(shí)谷胱甘肽系統(tǒng)參與了，至少部分參與了，BDE-209引起的抗氧化防御作用，這些結(jié)果為BDE-209對(duì)水環(huán)境的污染評(píng)價(jià)提供了

4、重要根據(jù)。
　　 實(shí)驗(yàn)二計(jì)劃設(shè)計(jì)一種基于離子液體-分散液液微萃取(IL-DLLME)與高效液相色譜法-紫外檢測(cè)器(HPLC-UV)聯(lián)用的多殘留分析方法，用來(lái)同步檢測(cè)水樣和尿樣中的8中多氯聯(lián)苯(PCBs)和多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)。樣品前處理是整個(gè)分析過(guò)程中最關(guān)鍵的一步，為了達(dá)到對(duì)目標(biāo)分析物很好的萃取效果，一些前處理方法如：液液萃取(LLE)、微波萃取(MAE)、基質(zhì)固相萃取(MSPD)、中空纖維膜微萃取(HF-LPME)、分散液

5、液微萃取(DLLME)等已被廣泛應(yīng)用。其中DLLME是一種比較新穎的微萃取方法，并且已經(jīng)成功應(yīng)用于水樣中PCBs和PBDEs的前處理，但是使用的萃取劑多為氯苯、四氯乙烷、四氯化碳等有毒溶劑。
　　 室溫離子液體(ILs)由于它優(yōu)于傳統(tǒng)溶劑的特點(diǎn)（低毒、低污染、低揮發(fā)性），在化學(xué)領(lǐng)域受到越來(lái)越多人的青睞，它們已經(jīng)被用到DLLME中作為萃取劑，并且得到了比較好的結(jié)果。但迄今為止，我們發(fā)現(xiàn)IL-DLLME方法還沒(méi)被應(yīng)用到PCBs和PB

6、DEs在水樣和尿樣的檢測(cè)中。這引起了我們極大的興趣，尤其是將這種方法用于樣品的多殘留分析。
　　 實(shí)驗(yàn)二中我們首先優(yōu)化了影響萃取效率的一些重要參數(shù)，在最優(yōu)條件下，得到了比較寬的線性范圍0.5-500μg/L，被分析物的檢出限(S/N=3)低至0.1-0.4μg/L，精密度(RSDs，n=5)為1.0-5.6％，被分析物在水樣和尿樣中的加標(biāo)回收率分別為81.0-127.1％和84.0-110.3％，并且這種方法已被成功應(yīng)用于錢塘江