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文檔簡介
1、第一部分忍冬水提物對卵清蛋白致敏小鼠的作用
目的:研究忍冬水提物對卵清蛋白致敏小鼠的作用。
方法:按忍冬水提物濃度將OVA致敏BALB/c小鼠分為高濃度組(H)、中濃度組(M)、低濃度組(L)及模型對照組(CH)和陰性對照組(NS)。采用足墊腫脹試驗(yàn)檢測遲發(fā)型超敏反應(yīng),腸道組織檢測觀察空腸及腸系膜肥大細(xì)胞與絨毛形態(tài),ELISA法檢測血清OVA特異性IgE及IgG1、小腸黏液總IgA及OVA特異性IgA含量。
2、 結(jié)果:OVA致敏小鼠出現(xiàn)急性腹瀉,腸道組織學(xué)結(jié)果示致敏小鼠空腸固有層、腸系膜肥大細(xì)胞量及脫顆粒情況及小腸絨毛炎癥嚴(yán)重,血清OVA特異性IgE、IgG1水平增加。經(jīng)H、M忍冬水提物灌胃后致敏小鼠的一般狀態(tài)、腹瀉情況及空腸炎癥明顯緩解;血清OVA特異性IgE、小腸黏液OVA特異性IgA含量顯著降低;OVA介導(dǎo)的足墊腫脹反應(yīng)明顯減弱。
結(jié)論:金銀花有效緩解OVA致敏小鼠的速發(fā)型與遲發(fā)型超敏反應(yīng),其中高濃度金銀花忍冬水提物效果較好。
3、
第二部分初探MUC1和MUC2在OVA致敏小鼠腸道中的表達(dá)
目的:探討MUC1和MUC2在OVA致敏小鼠腸道中的表達(dá)及其意義。
方法:16只5~6周雌性BALB/c小鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組及正常組,建立OVA致敏小鼠模型,采用ELISA法檢測血清OVA-SIgE及IgG1水平、腸道黏液總IgA及OVA-SIgA水平,腸道組織檢測觀察空腸及腸系膜肥大細(xì)胞與絨毛情況,AB/PAS特殊染色法檢測腸道黏蛋白表達(dá)及采用免
4、疫組化SP法檢測腸道MUC1及MUC2的表達(dá)。
結(jié)果:OVA致敏小鼠血清OVA-SIgE及IgG1水平、腸道黏液總IgA及OVA-sIgA水平較正常組明顯升高;腸道組織學(xué)檢查示實(shí)驗(yàn)組空腸及腸系膜肥大細(xì)胞量及脫顆粒情況及空腸絨毛炎癥嚴(yán)重,杯狀細(xì)胞數(shù)量增加及形態(tài)變化、黏蛋白分泌增加;正常組小鼠空腸MUC1不表達(dá)、MUC2陽性表達(dá),而OVA致敏小鼠腸道MUC1陽性表達(dá),且MUC2表達(dá)高于對照組(P<0.05)。
結(jié)論:MU
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