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1、將絞股藍(lán)進(jìn)行超微粉碎利用微生物發(fā)酵技術(shù)對(duì)其發(fā)酵制成絞股藍(lán)微粉發(fā)酵液。本論文研究了絞股藍(lán)微粉發(fā)酵液對(duì)雛雞免疫功能的影響。
在絞股藍(lán)微粉發(fā)酵液對(duì)雛雞非特異性免疫功能的影響研究中,選取450只1日齡健康雛雞,隨機(jī)分為5個(gè)試驗(yàn)組,每組各有90只。其中,Ⅰ~Ⅲ組為高(1%)、中(0.5%)、低(0.25%)劑量絞股藍(lán)微粉發(fā)酵液組;Ⅳ組為絞股藍(lán)飲片煎液(0.5%)對(duì)照組,Ⅴ組為不用藥對(duì)照組。Ⅰ~Ⅲ組分別于1-7日齡和15-21日齡間在飼料
2、中添加相應(yīng)劑量的絞股藍(lán)微粉發(fā)酵液,Ⅳ組則在同一時(shí)間段在飼料中添加0.5%的絞股藍(lán)飲片煎液。分別從雛雞21日齡起,每隔一周,到49日齡,各組隨機(jī)選取10只雞,對(duì)其進(jìn)行剖殺,檢測(cè)雞的脾指數(shù)和法氏囊指數(shù)。另試驗(yàn)各組,分別從雛雞28日齡起,每隔一周,到49日齡,各選取10只雞,對(duì)其進(jìn)行碳粒廓清試驗(yàn),測(cè)定各組雞不同時(shí)期外周血巨噬細(xì)胞吞噬功能的差異。
在絞股藍(lán)微粉發(fā)酵液對(duì)雛雞體液免疫功能的影響研究中,按照每組50只雞的數(shù)量控制標(biāo)準(zhǔn),將健康
3、的250只1日齡雛雞隨機(jī)分為5組。各組分組及給藥情況同上述試驗(yàn),并分別于7日齡對(duì)這批雛雞進(jìn)行新城疫(ND)Ⅳ系初免,14日齡免疫雞傳染性法氏囊炎(IBD)活疫苗,21日齡注射ND滅活油苗的同時(shí)用Ⅳ系飲水進(jìn)行二免。分別從雛雞21日齡起,每隔一周,到49日齡,各組隨機(jī)選取10只雞,對(duì)其采取心臟采血,在室溫條件靜置30 min,再用離心機(jī)分離出血清,對(duì)雞血清中ND和IBD抗體水平的變化進(jìn)行測(cè)定。
在絞股藍(lán)微粉發(fā)酵液對(duì)雛雞細(xì)胞免疫功能
4、的影響研究中,選250只1日齡健康雛雞,飼養(yǎng)及分組情況同雛雞體液免疫功能試驗(yàn),分別于雛雞21日齡起,每隔一周,到49日齡,各組隨機(jī)選取10只雞,依舊采取心臟采血的方式,采出的血加入了抗凝劑,用于測(cè)定外周血中T-淋巴細(xì)胞的ANAE陽性率。
試驗(yàn)結(jié)果表明,中、高劑量(0.5%、1%)絞股藍(lán)微粉發(fā)酵液能明顯促進(jìn)雛雞免疫器官指數(shù)(P<0.01或P<0.05),增強(qiáng)雛雞外周血巨噬細(xì)胞的吞噬功能(P<0.01或P<0.05);顯著提高新城
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