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文檔簡介
1、在過去的二十多年中,超級(jí)電容器由于具有高的功率密度、長的循環(huán)壽命和快速充/放電效率得到了科研人員的廣泛關(guān)注。到目前為止,具有高電導(dǎo)率、電化學(xué)穩(wěn)定性能和高比表面的多孔碳材料被認(rèn)為是雙電層電容器最有前景的電極材料。在多孔碳基材料中,具有高比表面積和發(fā)達(dá)孔隙結(jié)構(gòu)的活性碳常作為超級(jí)電容器的電極材料。制備活性碳的前驅(qū)體多種多樣,其中生物質(zhì)材料具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)、成本低、可再生和環(huán)境友好的特點(diǎn),使其成為活性碳前驅(qū)體的熱門選擇。在本篇論文中,以木耳為碳源
2、,分別采用KOH水熱-活化法和氮摻雜活化法制備了多孔碳材料和氮摻雜多孔碳材料。使用SEM、TEM、XRD、BET、XPS、Roman和TGA等一系列表征手段來詳細(xì)研究了不同的制備工藝對(duì)材料微觀結(jié)構(gòu)及電化學(xué)性能的影響,并分別在三電極和兩電極體系中詳細(xì)考察材料的電化學(xué)性能。具體研究內(nèi)容如下:
(1)以木耳碳源,經(jīng)過水熱-碳化處理得到了多孔碳材料(HTA),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,水熱處理的碳材料電化學(xué)性能明顯提高。在掃描速度為2 mV·s-
3、1時(shí),HTA的比容量為183 F·g-1,當(dāng)掃速增至500 mV·s-1時(shí),HTA的比容量為105F·g-1,容量保持率為57.6%,說明HTA具有較高的比容量和優(yōu)異的倍率特性。
?。?)以木耳為碳源,分別采用KOH水熱-活化法制備了多孔碳材料(KHTA),少量KOH的加入不僅促進(jìn)了木耳內(nèi)生物高分子的聚合,并在后續(xù)的活化過程中實(shí)現(xiàn)了碳材料的均勻活化,使該材料具有較高的比表面積和適宜的孔分布,因此材料具有高的容量和倍率特性。在掃速
4、為2 mV·s-1時(shí),KHTA-0.1-800-1的比容量可達(dá)323 F·g-1,體積比容量高達(dá)309 F·cm-3,當(dāng)掃速增至500 mV·s-1時(shí),其比容量保持率可以達(dá)到64%。在200 mV·s-1下,經(jīng)過10000次循環(huán)后,KHTA-0.1-800-1的比容量僅衰減了1%。此外,我們采用KHTA-0.1-800-1電極組裝了對(duì)稱超級(jí)電容器,在1 mol·L-1NaSO4電解液中,在功率密度為86.2 W·kg-1時(shí),對(duì)稱電容器的
5、能量密度最高可達(dá)21.6 Wh·kg-1。
?。?)以木耳為碳源,NH4Cl為氮源,采用原位摻雜法制備了氮摻雜碳材料(NAC),在掃速為2 mV·s-1時(shí),NAC比容量最高為208.3 F·g-1,比木耳碳化后制備的碳材料的容量提高了70 F·g-1,說明摻雜氮原子可以有效提高碳材料比容量。
?。?)以木耳為碳源,NH4Cl為氮源,ZnCl2為活化劑制備了氮摻雜的多孔碳材料(ZnNAC-2)。通過ZnCl2活化可以增加材
6、料內(nèi)部中孔和大孔的比例,而適量的N原子的引入可以改善碳材料的表面浸潤性,因此可以顯著提高了多孔碳材料的比容量和倍率特性。在掃速為2 mV·s-1時(shí),ZnNAC-2的比容量可達(dá)264.2F·g-1,當(dāng)掃速為500mV·s-1時(shí),ZnNAC-2的比容量為165.3 F·g-1,容量保持率為62.3%,說明ZnNAC-2材料具有高的比容量和優(yōu)異的倍率性。同時(shí),ZnNAC-2材料還具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性,該材料在6 mol·L-1 KOH溶液中,
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