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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文主要分為三個(gè)部分,包含兩方面的內(nèi)容。
第一章主要介紹了有機(jī)不對(duì)稱合成螺環(huán)吲哚衍生物的研究進(jìn)展,吲哚螺環(huán)衍生物是一類很有用的有機(jī)物,在藥物分子以及天然產(chǎn)物當(dāng)中廣泛存在,其合成螺環(huán)的方法最近幾年來(lái)得到了很大的提升。螺環(huán)吲哚有螺三元環(huán)和螺五元環(huán)的,其方法比較多,但是對(duì)于螺四元環(huán)和六元環(huán),發(fā)展的并不多。研究最多的乃是對(duì)于五元環(huán)的構(gòu)建。用不對(duì)稱催化來(lái)合成螺環(huán)衍生物確是得到了更多的關(guān)注,并且對(duì)于其方法的發(fā)展還需要進(jìn)一步的探索。
2、> 第二章主要介紹了DBU催化的MBH碳酸酯與異硫氰酸酯的[3+2]環(huán)化合成螺環(huán)吲哚衍生物方法的介紹。靛紅衍生的MBH碳酸酯是一類很有用的合成子,在三級(jí)胺的作用下,可以形成烯丙基的葉立德,因此它可以很好地和缺電子的烯烴發(fā)生串聯(lián)反應(yīng),進(jìn)而來(lái)構(gòu)建吲哚螺環(huán)的化合物。
第三章主要介紹了不對(duì)稱光催化的研究進(jìn)展,光催化在近幾年來(lái)發(fā)展迅速,但是對(duì)于不對(duì)稱的研究卻很少。在可見(jiàn)光催化下,要使其發(fā)生不對(duì)稱的反應(yīng),最多的研究就是結(jié)合手性基質(zhì),使其
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