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文檔簡介
1、為滿足在海洋氣候條件下炮管、火箭發(fā)動機等武器熱端部件的惡劣使用環(huán)境要求,本文研制一種適用于該環(huán)境下的鎳基合金。對該鎳基合金進行模擬不同工作條件下的高溫氧化和熱腐蝕實驗,采用熱重分析法、X射線衍射分析(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM/EDX)等手段,對鎳基合金的高溫氧化機理和熱腐蝕機理進行分析,為該合金在海洋惡劣條件下應用于武器的熱端部件的應用和開發(fā)提供理論依據(jù)。
鎳基合金分別在900℃和1000℃條件下恒溫氧化300h的氧化
2、動力學曲線都遵循氧化初期合金增重快,隨后失重增重現(xiàn)象交替發(fā)生,整體過程趨于平緩并呈波浪式增重。該過程隨氧化溫度的提高越發(fā)明顯。鎳基合金在900℃和1000℃條件下氧化300h后均生成NiO、Al2O3氧化物,和NiCr2O4尖晶石結構氧化物,1000℃條件下未生成900℃條件下的NiCo2O4氧化物,而該物質因與Ta和Cr元素發(fā)生固化反應,生成CoTa2O6和CoCr2O4化合物。鎳基合金在900℃和1000℃條件下均發(fā)生了明顯內(nèi)氧化和
3、內(nèi)氮化現(xiàn)象,內(nèi)氧化物和內(nèi)氮化物呈層次分布,區(qū)分明顯。內(nèi)氧化物出現(xiàn)在合金與氧化膜界面內(nèi)側,主要為針棒狀的Al元素氧化物,內(nèi)氮化物主要為AlN,出現(xiàn)在內(nèi)氧化物的下方。
鎳基合金分別在900℃和950℃條件下75%Na2SO4+25%K2SO4混合硫酸鹽(wt%)腐蝕65h和30h。腐蝕動力學曲線在初期和后期發(fā)生明顯偏折,腐蝕后期合金失重速率變慢,說明鎳基合金在該條件下腐蝕機制發(fā)生了變化。鎳基合金在900℃和950℃條件下腐蝕生成物
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